5-[2]furyl-valeryl chloride | 75729-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 5-[2]furyl-valeryl chloride
• 英文别名: 5-[2]Furyl-valerylchlorid；5-(furan-2-yl)pentanoyl chloride
• CAS: 75729-25-8
• 化学式: C₉H₁₁ClO₂
• 分子量: 186.638
• InChiKey: CASAIRFYKKCBBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[2]furyl-valeryl chloride 在 四氯化锡 、 对甲苯磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 、 二硫化碳 、 苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 1-methylcycloheptapyrrol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Crabbe, Pierre; Depres, Jean-Pierre, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2081 - 2083

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E)-ethyl 5-(furan-2-yl)penta-2,4-dienoate 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 5-[2]furyl-valeryl chloride
  参考文献：
  名称：

  Crabbe, Pierre; Depres, Jean-Pierre, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2081 - 2083

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Potent and Selective Fluoroketone Inhibitors of Group VIA Calcium-Independent Phospholipase A₂
  作者：George Kokotos、Yuan-Hao Hsu、John E. Burke、Constantinos Baskakis、Christoforos G. Kokotos、Victoria Magrioti、Edward A. Dennis

  DOI：10.1021/jm901872v

  日期：2010.5.13

  Group VIA calcium-independent phospholipase A2 (GVIA iPLA2) has recently emerged as a novel pharmaceutical target. We have now explored the structure−activity relationship between fluoroketones and GVIA iPLA2 inhibition. The presence of a naphthyl group proved to be of paramount importance. 1,1,1-Trifluoro-6-(naphthalen-2-yl)hexan-2-one (FKGK18) is the most potent inhibitor of GVIA iPLA2 (XI(50) =

  VIA 组钙非依赖性磷脂酶 A 2 (GVIA iPLA 2 ) 最近已成为一种新的药物靶点。我们现在已经探索了氟酮和 GVIA iPLA 2抑制之间的构效关系。萘基的存在被证明是极其重要的。1,1,1-Trifluoro-6-(naphthalen-2-yl)hexan-2-one (FKGK18) 是迄今为止报道的最有效的 GVIA iPLA 2抑制剂( X I (50) = 0.0002)。GVIA iPLA 2的效力分别是 GIVA cPLA 2和 GV sPLA 2 的195 倍和 >455 倍，使其成为探索 GVIA iPLA 2作用的宝贵工具在细胞和体内模型中。1,1,1,2,2,3,3-Heptafluoro-8-(naphthalene-2-yl)octan-4-one 抑制 GVIA iPLA 2，X I (50) 值为 0.001，同时抑制其他细胞内 GIVA cPLA
• Asano; Nakatomi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1933, vol. 53, p. 176,180; dtsch. Ref. S. 36, 38
  作者：Asano、Nakatomi

  DOI：——

  日期：——
• Treibs; Heyer, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 1197,1200
  作者：Treibs、Heyer

  DOI：——

  日期：——
• GRABBE P.; DEPRES J.-P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1980, PART 1, NO 10, 2081-2083
  作者：GRABBE P.、 DEPRES J.-P.

  DOI：——

  日期：——
• JANDA, MIROSLAV;STIBOR, IVAN;LISKA, FRANTISEK;VODRAZKA, IVAN;TRUXA, ROMAN, SB. VSCHT PRAZE, 29,(1986) 69-81
  作者：JANDA, MIROSLAV、STIBOR, IVAN、LISKA, FRANTISEK、VODRAZKA, IVAN、TRUXA, ROMAN

  DOI：——

  日期：——