left-hand side, constituted the first- and second-generation routes, respectively. Removal of the Boc-protecting group from the penultimate intermediate gave LX1031. The challenges overcome in purification and isolation of the LX1031 zwitterion are also discussed. Both process routes were successfully performed on multikilogram scales to supply LX1031 API for the preclinical and clinical studies.
开发了色
氨酸羟化酶
抑制剂LX1031的两种工艺路线,用于治疗肠易激综合症。他们共享相同的左手和右手起始材料以及倒数第二个中间体。左手部分的手性中心是通过三
氟甲基芳基酮的Noyori不对称氢化而建立的。右手
硼酸经由的
钯催化的
硼化制备升-
酪氨酸衍生的
三氟甲磺酸芳基酯。这两个片段从右侧或左侧结合到
嘧啶核上,分别构成了第一代和第二代途径。从倒数第二个中间体中除去Boc保护基,得到LX1031。还讨论了纯化和分离LX1031两性离子所克服的挑战。两种工艺路线均以千克为单位成功完成,以提供LX1031 A
PI用于临床前和临床研究。