{(2S,3S,4S,6S)-6-Acetoxymethyl-4-[(2S,3R,4S,5R)-4-((2S,3S,4R,5R,6S)-5-benzyloxy-3,4-dimethoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3,5-dimethoxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl}-acetic acid methyl ester | 171613-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: {(2S,3S,4S,6S)-6-Acetoxymethyl-4-[(2S,3R,4S,5R)-4-((2S,3S,4R,5R,6S)-5-benzyloxy-3,4-dimethoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3,5-dimethoxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl}-acetic acid methyl ester
• CAS: 171613-40-4
• 化学式: C₃₄H₅₂O₁₄
• 分子量: 684.778
• InChiKey: OBDBXSBRWBOJRM-PAUVVAKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  144.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(2S,3S,4S,6S)-6-Acetoxymethyl-4-[(2S,3R,4S,5R)-4-((2S,3S,4R,5R,6S)-5-benzyloxy-3,4-dimethoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3,5-dimethoxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl}-acetic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到{(2S,3S,4S,6S)-6-Acetoxymethyl-4-[(2S,3R,4S,5R)-3,5-dimethoxy-4-((2S,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-trimethoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl}-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Relative Configuration of a Marine Toxin Polycavernoside-A

  摘要：

  从红藻 Polycavernosa tsudai 中分离出的毒性成分之一的多腔苷-A 的糖部分和四氢吡喃部分的组合，揭示了该化合物的整体相对构型，基于光谱数据。

  DOI：

  10.1246/cl.1995.855
• 作为产物：
  描述：

  (-)-phenyl 2,4-O-dimethyl-1-thio-β-D-xylopyranoside 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 MS 4 Angstroem 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.13h， 生成 {(2S,3S,4S,6S)-6-Acetoxymethyl-4-[(2S,3R,4S,5R)-4-((2S,3S,4R,5R,6S)-5-benzyloxy-3,4-dimethoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3,5-dimethoxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl}-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Relative Configuration of a Marine Toxin Polycavernoside-A

  摘要：

  从红藻 Polycavernosa tsudai 中分离出的毒性成分之一的多腔苷-A 的糖部分和四氢吡喃部分的组合，揭示了该化合物的整体相对构型，基于光谱数据。

  DOI：

  10.1246/cl.1995.855