| 119827-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 119827-58-6；119905-92-9
• 化学式: C₁₈H₂₉N₂O₁₂PS
• 分子量: 528.474
• InChiKey: MIAFUDLXKQQACT-HYOWLLIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.64
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  213.16
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2',3'-二-O-苯甲酰基尿苷 在 N-甲基咪唑 、 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  尿苷5'-二磷酸葡萄糖的类似物。糖脂生物合成的抑制作用。

  摘要：

  使用羟基苯并三唑方法，用四种不同的磷酸化试剂对2'，3'-O-苯甲酰-尿苷进行磷酸化，得到完全保护的中间体，在加入3,7-脱水-苯甲酰后，该中间体可以转化为UDP-Glc的相应类似物。 4,5,6,8-四-O-乙酰基-2-脱氧-D-赤型-L-古洛糖醇和去除保护基团。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80636-x

文献信息

• Broxterman, H. J. G.; Kooreman, P. A.; Elst, H. van den, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1990, vol. 109, # 12, p. 583 - 590
  作者：Broxterman, H. J. G.、Kooreman, P. A.、Elst, H. van den、Roelen, H. C. P. F.、Marel, G. A. van der、Boom, J. H. van

  DOI：——

  日期：——