5-benzoylamino-4-bromo-1H-indole | 1350890-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-benzoylamino-4-bromo-1H-indole
• CAS: 1350890-83-3
• 化学式: C₁₅H₁₁BrN₂O
• 分子量: 315.169
• InChiKey: URRAZXLUEMMFNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.89
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzoylamino-4-bromo-1H-indole 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三(三甲基硅基)硅烷 、 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 29.25h， 生成 (1-(chloromethyl)-1,6-dihydro-2H-3,6-diaza-as-indacen-3-yl)-(6-methoxy-1H-indol-2-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Modification of the duocarmycin pharmacophore enables CYP1A1 targeting for biological activity

  摘要：

  确定一种能被细胞色素 P450（CYP）选择性激活的药物，有可能实现组织特异性剂量强化，从而显著提高其治疗价值。为实现这一目标，我们公布了一种双霉素类似物 ICT2700 的活化途径证据，它以 CYP1A1 为靶点，具有生物活性。

  DOI：

  10.1039/c1cc15638a
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-1-benzoyl-4-bromo-1H-indole 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 5-benzoylamino-4-bromo-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Modification of the duocarmycin pharmacophore enables CYP1A1 targeting for biological activity

  摘要：

  确定一种能被细胞色素 P450（CYP）选择性激活的药物，有可能实现组织特异性剂量强化，从而显著提高其治疗价值。为实现这一目标，我们公布了一种双霉素类似物 ICT2700 的活化途径证据，它以 CYP1A1 为靶点，具有生物活性。

  DOI：

  10.1039/c1cc15638a