(S)-methyl 3-((4R,5R)-5-((R)-4,4-dibromo-2-((2-methoxyethoxy)methoxy)but-3-en-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3-(methoxymethoxy)-2,2-dimethylpropanoate | 1449588-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-methyl 3-((4R,5R)-5-((R)-4,4-dibromo-2-((2-methoxyethoxy)methoxy)but-3-en-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3-(methoxymethoxy)-2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1449588-68-4
• 化学式: C₂₁H₃₆Br₂O₉
• 分子量: 592.319
• InChiKey: XDVORZHEWMYBIB-BZLDKRAPSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四溴化碳 、 (S)-methyl 3-((4R,5R)-5-((S)-2-((2-methoxyethoxy)methoxy)-1-oxopropan-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3-(methoxymethoxy)-2,2-dimethylpropanoate 、 三苯基膦 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以17%的产率得到(S)-methyl 3-((4R,5R)-5-((R)-4,4-dibromo-2-((2-methoxyethoxy)methoxy)but-3-en-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3-(methoxymethoxy)-2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  麻风烷二萜 PL-4 高级中间体的合成：二溴化物偶联方法

  摘要：

  描述了用于合成麻风烷二萜 Pl-4 的高级中间体的制备。关键步骤是在相应的二溴乙烯前体中对( Z )-构型溴化物进行区域选择性螯合控制的锂化。本文概述的方法适用于轻松获取空间位阻的内部卤乙烯以进行进一步的偶联反应。

  DOI：

  10.1021/jo401480t