10-oxo-2,3-diphenyl-7H-pyrido[3,2-f]quinoxaline-9-carboxylic acid | 174623-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-oxo-2,3-diphenyl-7H-pyrido[3,2-f]quinoxaline-9-carboxylic acid
• CAS: 174623-05-3
• 化学式: C₂₄H₁₅N₃O₃
• 分子量: 393.401
• InChiKey: PWAPWVACDADCMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-oxo-2,3-diphenyl-7H-pyrido[3,2-f]quinoxaline-9-carboxylic acid 在 三氯氧磷 作用下， 以 喹啉 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 10-chloro-2,3-diphenylpyrido[3,2-f]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Venugopalan, B.; Souza, E. Pinto de; Sathe, K. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 9, p. 778 - 790

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二苯基-6-氨基喹喔啉 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二苯醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 10-oxo-2,3-diphenyl-7H-pyrido[3,2-f]quinoxaline-9-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Venugopalan, B.; Souza, E. Pinto de; Sathe, K. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 9, p. 778 - 790

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Venugopalan, B.; Souza, E. Pinto de; Sathe, K. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 9, p. 778 - 790
  作者：Venugopalan, B.、Souza, E. Pinto de、Sathe, K. M.、Chatterjee, D. K.、Iyer, N.

  DOI：——

  日期：——
• Gould-Jacobs reaction of 6-amino-2,3-diphenylquinoxaline
  作者：V. Milata、D. Ilavsky、M. Chudík、Ľ. Zalibera、J. Leško、M. Seman、A. Belicova

  DOI：10.1007/bf00807064

  日期：1995.12

  Catalytic hydrogenation of 2,3-diphenyl-6-nitroquinoxaline led to the corresponding amine 1 which in turn afforded products 3a-i on reaction with alkoxymethylene derivatives 2a-i. Thermal cyclization of 3b and 3f yielded substituted pyrazinoquinolones 5b and 5f, respectively. Optimal conditions for the successful hydrolysis of ester 5b were found. The structures of all products were deduced from their IR, UV, H-1, and C-13 NMR spectroscopic data.