D-2-(2-bromoacetamido)-2-phenylacetic acid | 59510-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: D-2-(2-bromoacetamido)-2-phenylacetic acid
• 英文别名: 2-(2-bromoacetamido)-2-phenylacetic acid；(2-bromo-acetylamino)-phenyl-acetic acid；(2-Brom-acetylamino)-phenyl-essigsaeure；α-Bromacetamino-phenylessigsaeure；2-[(2-Bromoacetyl)amino]-2-phenylacetic acid
• CAS: 59510-82-6
• 化学式: C₁₀H₁₀BrNO₃
• 分子量: 272.098
• InChiKey: WMVNKWGZFQODQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 3-巯基-1,2,4-三氮唑 、 7-amino-3-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid 、 D-2-(2-bromoacetamido)-2-phenylacetic acid 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 、 牛血清白蛋白 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 7-{D-2-[2-(4H-1,2,4-triazol-3-ylthio)acetamido]-2-phenylacetamido}-3-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  7-(N-substituted-2-phenylglycinamido)-3-sub

  摘要：

  化合物的名称为新头孢菌素化合物，化学式如下： ##STR1## 其中R.sub.1为氢或羟基，R.sub.2为取代的烷酰基，R.sub.3为氢、氨基甲酰氧基、烷酰氧基或具有适当取代基的杂环硫基团，R.sub.4为羧基或保护羧基。

  公开号：

  US04172198A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酰氯 、 2-氨基-2-苯基乙酸 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 D-2-(2-bromoacetamido)-2-phenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Petrescu, Buletinul Societatii de Chimie din Romania, vol. 1, p. 56

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4172198A
  申请人：——

  公开号：US4172198A

  公开（公告）日：1979-10-23
• US4207234A
  申请人：——

  公开号：US4207234A

  公开（公告）日：1980-06-10
• US4324892A
  申请人：——

  公开号：US4324892A

  公开（公告）日：1982-04-13