3,7,12,16-tetra-tert-butyl-octadeca-4,6,12,14-tetraene-1,8,10,17-tetrayne-3,16-diol | 59182-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: 3,7,12,16-tetra-tert-butyl-octadeca-4,6,12,14-tetraene-1,8,10,17-tetrayne-3,16-diol
• 英文别名: 3,7,12,16-tetra-tert-butyl-octadeca-4,6,12,14-tetraene-1,8,10,17-tetrayne-3,16-diol
• CAS: 59182-98-8
• 化学式: C₃₄H₄₆O₂
• 分子量: 486.738
• InChiKey: BKZLPLUPCGOALZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.87
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7,12,16-tetra-tert-butyl-octadeca-4,6,12,14-tetraene-1,8,10,17-tetrayne-3,16-diol 在 吡啶 、 copper diacetate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Dehydroannulenes. III. Synthesis and Properties of 1,5,10,14-Tetra-tert-butyl-6,8,15,17-tetrakisdehydro[18]annulene

  摘要：

  为了找出在不显著影响富烯环电子相互作用的条件下，能够为四脱氢[18]富烯体系提供稳定性和溶解性的取代基团，从3-叔丁基-2-戊烯-4-炔醛（III）出发，进行了1,5,10,14-四叔丁基-6,8,15,17-四脱氢[18]富烯（VIII）的合成。研究发现，四叔丁基衍生物（VIII）具有强烈的抗磁环流性质，比四甲基、二甲基、二苯基和四苯基类似物更稳定且溶解度更高。四叔丁基衍生物（VIII）的电子光谱与四甲基四脱氢[18]富烯的光谱密切相关，这表明叔丁基对富烯环的电子扰动较小。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.302
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-tert-butyl-pent-2-en-4-ynal 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 copper diacetate 、 乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 3,7,12,16-tetra-tert-butyl-octadeca-4,6,12,14-tetraene-1,8,10,17-tetrayne-3,16-diol
  参考文献：
  名称：

  Dehydroannulenes. III. Synthesis and Properties of 1,5,10,14-Tetra-tert-butyl-6,8,15,17-tetrakisdehydro[18]annulene

  摘要：

  为了找出在不显著影响富烯环电子相互作用的条件下，能够为四脱氢[18]富烯体系提供稳定性和溶解性的取代基团，从3-叔丁基-2-戊烯-4-炔醛（III）出发，进行了1,5,10,14-四叔丁基-6,8,15,17-四脱氢[18]富烯（VIII）的合成。研究发现，四叔丁基衍生物（VIII）具有强烈的抗磁环流性质，比四甲基、二甲基、二苯基和四苯基类似物更稳定且溶解度更高。四叔丁基衍生物（VIII）的电子光谱与四甲基四脱氢[18]富烯的光谱密切相关，这表明叔丁基对富烯环的电子扰动较小。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.302