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benzyl hepta-O-acetyl-maltoside | 104874-30-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
benzyl hepta-O-acetyl-maltoside
英文别名
Benzyl-heptaacetyl-maltosid
benzyl hepta-O-acetyl-maltoside化学式
CAS
104874-30-8
化学式
C33H42O18
mdl
——
分子量
726.686
InChiKey
BDMTWMBGISDBOQ-WLQLYWQLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.82
  • 重原子数:
    51.0
  • 可旋转键数:
    14.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    221.02
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    18.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    α-hepta-O-acetylmaltosyl bromide 、 苯甲醇三氯化铁 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 benzyl hepta-O-acetyl-maltoside
    参考文献:
    名称:
    麦芽糖,纤维二糖和乳糖的烷基和环烷基α-糖苷的简单制备
    摘要:
    摘要麦芽糖,纤维二糖和乳糖的烷基,环烷基,烯丙基,4-戊烯基和苄基α-糖苷的制备是(17-77%的收率;α/β= 70 / 30-96 / 4)。游离的二糖与二元AcBr-AcOH混合物混合,然后使用FeNO3在MeNO2或CH2Cl2中与酒精进行糖基化,Zemplen脱乙酰化,并通过色谱分离糖苷的异头混合物。使用MeCN作为糖苷化步骤的溶剂,还制备了相应的β-生物苷(16-61%产率;α/β= 25 / 75-5 / 95)。
    DOI:
    10.1016/j.carres.2004.07.016
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