ethyl 2-phenylethynyl-1,3-dioxolane-2-carboxylate | 1015792-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-phenylethynyl-1,3-dioxolane-2-carboxylate
• CAS: 1015792-65-0
• 化学式: C₁₄H₁₄O₄
• 分子量: 246.263
• InChiKey: QOFZIJNOSCVRNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-phenylethynyl-1,3-dioxolane-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到2-phenylethynyl-1,3-dioxolane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  亲电环化反应合成2（3 H）-呋喃酮

  摘要：

  由3-链烷酸酯和相应的酸通过亲电环化容易地制备各种高度取代的2（3H）-呋喃酮。在该过程中成功的亲电试剂包括I 2，ICl和PhSeCl。这种高效的方法在温和的条件下进行，可以耐受各种官能团，并且通常以高至极好的收率提供取代的2（3 H）-呋喃酮。

  DOI：

  10.1021/jo702666j
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-oxo-4-phenylbut-3-ynoate 、 乙二醇 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以42%的产率得到ethyl 2-phenylethynyl-1,3-dioxolane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  亲电环化反应合成2（3 H）-呋喃酮

  摘要：

  由3-链烷酸酯和相应的酸通过亲电环化容易地制备各种高度取代的2（3H）-呋喃酮。在该过程中成功的亲电试剂包括I 2，ICl和PhSeCl。这种高效的方法在温和的条件下进行，可以耐受各种官能团，并且通常以高至极好的收率提供取代的2（3 H）-呋喃酮。

  DOI：

  10.1021/jo702666j