4-iodo-5,5-dimethyl-dihydro-furan-2-one | 54486-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 4-iodo-5,5-dimethyl-dihydro-furan-2-one
• 英文别名: 4-I-5,5-dimethyloxolan-2-on；4-Iodo-5,5-dimethyloxolan-2-one
• CAS: 54486-96-3
• 化学式: C₆H₉IO₂
• 分子量: 240.041
• InChiKey: BCQAWVNWTZCVFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-iodo-5,5-dimethyl-dihydro-furan-2-one 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5,5-二甲基-2(5H)-呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  使用1,3-二碘-5,5-二甲基乙内酰脲通过对锥酸和β-羧基 -γ-丁内酰胺的脱羧碘化，方便地合成α，β-不饱和γ-丁内酯和γ-丁内酰胺†

  摘要：

  开发了一种简便的合成方法，合成α，β-不饱和γ-丁内酯和α，β-不饱和γ-丁内酰胺。该反应通过在辐射下使用1,3-二碘-5,5-二甲基乙内酰脲（DIH）对对苯二甲酸和β-羧基-γ-丁内酰胺进行脱羧碘化，然后对β-碘-γ-丁内酯和γ-进行加氢碘化来进行。丁内酰胺可提供高产率的α，β-不饱和γ-丁内酯和γ-丁内酰胺，它们是有机合成中合成有用的组成部分。

  DOI：

  10.1039/c5ob01574j
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3-戊烯酸 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CAMBIE R. C.; NG K. S.; RUTLEDGE P. S.; WOODGATE P. D., AUSTRAL. J. CHEM., 1979, 32, NO 12, 2793-2795

  摘要：

  DOI：