3-(4-Methoxyphenyl)propyl methyl 4-O-methyl-α-D-glucopyranosiduronate | 321907-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4-Methoxyphenyl)propyl methyl 4-O-methyl-α-D-glucopyranosiduronate
• CAS: 321907-90-8
• 化学式: C₁₈H₂₆O₈
• 分子量: 370.4
• InChiKey: GNJFLBULMAIBLS-LFRCEIEQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.28
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  103.68
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Methoxyphenyl)propyl methyl 4-O-methyl-α-D-glucopyranosiduronate 在 盐酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 methyl 4-O-methyl-α-D-glucopyranosiduronic acid 、 3-(4-甲氧苯基)-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Acid-Catalyzed Hydrolysis of Some 3-(4-Methoxyphenyl)propyl Glucuronates

  摘要：

  3-(4-甲氧基苯基)丙基D-葡萄糖醛酸酯、3-(4-甲氧基苯基)丙基甲基4-O-甲基-α-D葡萄糖醛酸酯、3-(4-甲氧基苯基)丙基1,2,3,4-四-O-乙酰基-α-D葡萄糖醛酸酯和3-(4-甲氧基苯基)丙基1,2-(S):3,5-二-O-苯甲醛基-α-D葡萄糖呋喃醛酸酯被制备为酯木质素-糖类键的模型物质。在20℃下，用LC-DAD分析测量了在乙腈-水3:1的1 M HCl中制备的化合物的酸催化水解速率，并表明酯键对酸水解的稳定性较低。

  DOI：

  10.1135/cccc20001609
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧苯基)-1-丙醇 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 3-(4-Methoxyphenyl)propyl methyl 4-O-methyl-α-D-glucopyranosiduronate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Acid-Catalyzed Hydrolysis of Some 3-(4-Methoxyphenyl)propyl Glucuronates

  摘要：

  3-(4-甲氧基苯基)丙基D-葡萄糖醛酸酯、3-(4-甲氧基苯基)丙基甲基4-O-甲基-α-D葡萄糖醛酸酯、3-(4-甲氧基苯基)丙基1,2,3,4-四-O-乙酰基-α-D葡萄糖醛酸酯和3-(4-甲氧基苯基)丙基1,2-(S):3,5-二-O-苯甲醛基-α-D葡萄糖呋喃醛酸酯被制备为酯木质素-糖类键的模型物质。在20℃下，用LC-DAD分析测量了在乙腈-水3:1的1 M HCl中制备的化合物的酸催化水解速率，并表明酯键对酸水解的稳定性较低。

  DOI：

  10.1135/cccc20001609