N-[2-(2-acetyl-4-fluorophenoxy)-3-benzylquinolin-6-yl]-(3-trifluoromethylphenyl)sulfonamide | 1431544-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[2-(2-acetyl-4-fluorophenoxy)-3-benzylquinolin-6-yl]-(3-trifluoromethylphenyl)sulfonamide
• CAS: 1431544-30-7
• 化学式: C₃₁H₂₂F₄N₂O₄S
• 分子量: 594.586
• InChiKey: GFMDGDYSCALSJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.78
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  85.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(2-acetyl-4-fluorophenoxy)-3-benzylquinolin-6-yl]-(3-trifluoromethylphenyl)sulfonamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以53%的产率得到N-{3-benzyl-2-[4-fluoro-2-(1-hydroxyethyl)phenoxy]quinolin-6-yl}-(3-trifluoromethylphenyl)sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型抗原生动物剂：其合成和生物学评估

  摘要：

  在这里，我们报告鉴定基于具有可变侧链的喹啉和茚并喹啉的新的先导化合物作为抗原生动物剂。喹啉32，36和37（表1）和indenoquinoline衍生物14和23（表2）抑制的体外生长克氏锥虫，布氏锥虫，布氏锥虫罗得西亚亚种和婴儿利什曼原虫带IC 50 = 0.25μM。这五种化合物的活性优于苯并硝唑，硝呋替莫斯等一线药物，并且与两性霉素B相当。因此，这些化合物作为潜在的活性抗原生动物剂，构成了进一步结构活性研究的新“线索”。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.02.054
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(6-amino-3-benzylquinolin-2-yloxy)-5-fluorophenyl)ethanone 、 3-三氟甲基苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 12.0h， 以54%的产率得到N-[2-(2-acetyl-4-fluorophenoxy)-3-benzylquinolin-6-yl]-(3-trifluoromethylphenyl)sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型抗原生动物剂：其合成和生物学评估

  摘要：

  在这里，我们报告鉴定基于具有可变侧链的喹啉和茚并喹啉的新的先导化合物作为抗原生动物剂。喹啉32，36和37（表1）和indenoquinoline衍生物14和23（表2）抑制的体外生长克氏锥虫，布氏锥虫，布氏锥虫罗得西亚亚种和婴儿利什曼原虫带IC 50 = 0.25μM。这五种化合物的活性优于苯并硝唑，硝呋替莫斯等一线药物，并且与两性霉素B相当。因此，这些化合物作为潜在的活性抗原生动物剂，构成了进一步结构活性研究的新“线索”。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.02.054