5-allyloxy-5-methyl-hex-1-en-3-yne | 55092-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-allyloxy-5-methyl-hex-1-en-3-yne
• 英文别名: 5-Allyloxy-5-methyl-hex-1-en-3-in；5-methyl-5-prop-2-enoxyhex-1-en-3-yne
• CAS: 55092-60-9
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: VAMGACYDAIIAGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-allyloxy-5-methyl-hex-1-en-3-yne 、 dicobalt octacarbonyl 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SMIT, V. A.;SIMONYAN, S. O.;TARASOV, V. A.;GYBIN, A. S.;MIKAELYAN, G. S.;+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1988) N2, S. 2802-2812

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclization of Dicobalthexacarbonyl Complexes of Allyl Propargyl Ethers on the Surface of Chromatography Adsorbents. A Convenient Method for the Preparation of Substituted 3-Oxabicyclo[3.3.0]oct-5-en-7-one and 4-Hydroxymethyl-2-cyclopenten-1-one Derivatives from Common Precursors
  作者：W. A. Smit、S. O. Simonyan、V. A. Tarasov、G. S. Mikaelian、A. S. Gybin、I. I. Ibragimov、R. Caple、D. Froen、A. Kreager

  DOI：10.1055/s-1989-27296

  日期：——

  Allyl propargyl ethers serve as valuable precursors for short and efficient syntheses of the title compounds via an intramolecular [2 + 2 + 1] Khand-Pauson cyclization under the novel procedure of adsorption-promoted (dry state) conditions.

  丙烯基丙炔醚作为有价值的前体，通过一种新颖的吸附促进（干态）条件下的分子内 [2 + 2 + 1] Khand-Pauson 环化反应，为标题化合物的简短和高效合成提供了途径。