(2S,3RS)-2-(t-butoxycarbonylamino)-4-tetradecyn-3-ol | 533923-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3RS)-2-(t-butoxycarbonylamino)-4-tetradecyn-3-ol
• CAS: 533923-68-1
• 化学式: C₁₉H₃₅NO₃
• 分子量: 325.492
• InChiKey: UVYBYSIHXKQZBV-BHWOMJMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3RS)-2-(t-butoxycarbonylamino)-4-tetradecyn-3-ol 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (4S,5R)-2,2,4-trimethyl-N(3)-tert-butoxycarbonyl-5-undecan-1'-yl-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  Determination of the Absolute Configuration of (+)-Xestoaminol C [(2S, 3R)-2-Amino-3-tetradecanol], a Metabolite of Fiji Sponge,Xestospongiasp., by the Synthesis of Its…

  摘要：

  从Xestospongia属海绵中分离得到的一种逆转录酶抑制剂（+）-xestoaminol C（2-氨基-3-十四烷醇，1）的N,O-二乙酰衍生物，由（S）-丙氨酸合成，并确定其绝对构型为2S, 3R。

  DOI：

  10.1271/bbb.67.329
• 作为产物：
  描述：

  1-十一炔 、 Boc-L-丙氨醛 在 正丁基锂 、 六甲基磷酰三胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 29.5h， 以87%的产率得到(2S,3RS)-2-(t-butoxycarbonylamino)-4-tetradecyn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Determination of the Absolute Configuration of (+)-Xestoaminol C [(2S, 3R)-2-Amino-3-tetradecanol], a Metabolite of Fiji Sponge,Xestospongiasp., by the Synthesis of Its…

  摘要：

  从Xestospongia属海绵中分离得到的一种逆转录酶抑制剂（+）-xestoaminol C（2-氨基-3-十四烷醇，1）的N,O-二乙酰衍生物，由（S）-丙氨酸合成，并确定其绝对构型为2S, 3R。

  DOI：

  10.1271/bbb.67.329