9-(Oxan-2-yloxy)nona-3,6-diyn-1-ol | 500992-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 9-(Oxan-2-yloxy)nona-3,6-diyn-1-ol
• 英文别名: 9-(oxan-2-yloxy)nona-3,6-diyn-1-ol
• CAS: 500992-87-0
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: ZKOIJDFWEHSRCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(Oxan-2-yloxy)nona-3,6-diyn-1-ol 在 镍 盐酸 、 氢气 、 乙二胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 (3Z,6Z)-Nona-3,6-diene-1,9-diol
  参考文献：
  名称：

  全（Z）-环十八烷基-1,4,7,10,13,16-己烯：分子内Wittig反应的结构和首次制备

  摘要：

  全-（Z）-环十八烷基-1,4,7,10,13,16-己烯的首次合成是通过分子内Wittig反应作为关键步骤完成的。通过X射线分析牢固地确定了该结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01951-2
• 作为产物：
  描述：

  5-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2-pentyn-1-ol 在 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 9-(Oxan-2-yloxy)nona-3,6-diyn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  全（Z）-环十八烷基-1,4,7,10,13,16-己烯：分子内Wittig反应的结构和首次制备

  摘要：

  全-（Z）-环十八烷基-1,4,7,10,13,16-己烯的首次合成是通过分子内Wittig反应作为关键步骤完成的。通过X射线分析牢固地确定了该结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01951-2

文献信息

• All-(Z)-cyclooctadeca-1,4,7,10,13,16-hexaene: structure and first preparation via an intramolecular Wittig reaction
  作者：Sophie Guiard、Maurice Santelli、Jean-Luc Parrain

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01951-2

  日期：2002.11

  The first synthesis of all-(Z)-cyclooctadeca-1,4,7,10,13,16-hexaene was achieved using an intramolecular Wittig reaction as a key step. The structure was firmly established by X-ray analysis.

  全-（Z）-环十八烷基-1,4,7,10,13,16-己烯的首次合成是通过分子内Wittig反应作为关键步骤完成的。通过X射线分析牢固地确定了该结构。