(E)-3-Vinyloxy-undeca-1,5-diene | 118495-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-3-Vinyloxy-undeca-1,5-diene
• 英文别名: (5E)-3-ethenoxyundeca-1,5-diene
• CAS: 118495-88-8
• 化学式: C₁₃H₂₂O
• 分子量: 194.317
• InChiKey: BMBNRIARKKRTTK-ZHACJKMWSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.0±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.831±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-Vinyloxy-undeca-1,5-diene 在 mercury(II) diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4E,7E)-Trideca-4,7-dienal
  参考文献：
  名称：

  SEQUENTIAL [2,3]WITTIG AND CLAISEN REARRANGEMENT: A FACILE SYNTHETIC METHOD FOR (E,E)-4,7-ALKADIENALS AND -ALKADIENOIC ACIDS. A NEW FORMAL SYNTHESIS OF (±)-CERULENIN

  摘要：

  双烯丙基醚的亲区选择性[2,3]Wittig重排，以及随后的Claisen重排，可以方便地得到（E,E）-4,7-烯丙二烯醛和烯丙二烯酸。在具有多种生物活性的（±）-青霉烯素的新形式合成中，展示了西格马拓扑序列的多功能性。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1721
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基辛-1-烯-3-基醚 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-3-Vinyloxy-undeca-1,5-diene
  参考文献：
  名称：

  SEQUENTIAL [2,3]WITTIG AND CLAISEN REARRANGEMENT: A FACILE SYNTHETIC METHOD FOR (E,E)-4,7-ALKADIENALS AND -ALKADIENOIC ACIDS. A NEW FORMAL SYNTHESIS OF (±)-CERULENIN

  摘要：

  双烯丙基醚的亲区选择性[2,3]Wittig重排，以及随后的Claisen重排，可以方便地得到（E,E）-4,7-烯丙二烯醛和烯丙二烯酸。在具有多种生物活性的（±）-青霉烯素的新形式合成中，展示了西格马拓扑序列的多功能性。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1721