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1-chloroundec-10-en-5one
1-chloroundec-10-en-5one | 75326-19-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-chloroundec-10-en-5one
英文别名
1-chloroundec-10-en-5-one
CAS
75326-19-1
化学式
C
11
H
19
ClO
mdl
——
分子量
202.724
InChiKey
YZBGDGGMLXJTNV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.71
重原子数:
13.0
可旋转键数:
9.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.73
拓扑面积:
17.07
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为反应物:
描述:
1-chloroundec-10-en-5one
在
RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh)
、
盐酸羟胺
、
四丁基碘化铵
、
溶剂黄146
、
N,N-二异丙基乙胺
、
锌
作用下, 以
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 40.0h, 生成
参考文献:
名称:
硝基偶极环加成反应合成螺环胺
摘要:
将含有氯化物和烯烃的脂肪族酮与羟胺加热,以促进级联,串联缩合成肟,环化成硝酮和将1,3-偶极环加成成三环异恶唑烷,形成单一的立体异构体。当三个原子将酮和亲二氟体连接形成五元环时,获得了单一的区域异构体,但除非末端酯位于烯烃上,否则混合物中的四个原子会形成链状异构体。产品中的N–O键可以还原为螺环胺和二胺。
DOI:
10.1021/acs.joc.7b00959
作为产物:
描述:
5-氯代戊酰氯
、
6-溴-1-己烯
在
magnesium
作用下, 生成
1-chloroundec-10-en-5one
参考文献:
名称:
低温格氏反应制备功能化酮
摘要:
在四氢呋喃中于70°C下通过Grignard反应由5-氯戊酰氯和4-(氯甲酰基)丁酸甲酯制备δ-氯酮和5-oxo-9-癸烯酸甲酯。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)92590-5
点击查看最新优质反应信息
文献信息
EBERLE M. K.; KAHLE G. G., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 24, 2303-2304
作者:
EBERLE M. K.、 KAHLE G. G.
DOI:
——
日期:
——
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