4-(Sulfamoylmethyl)benzamide | 110654-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(Sulfamoylmethyl)benzamide
• CAS: 110654-65-4
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₃S
• 分子量: 214.245
• InChiKey: GYBOXKGDSDJLLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.436±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Sulfamoylmethyl)benzamide 在 sodium hydroxide 、 三氟甲磺酸 、 三氟甲磺酸酐 、 硫酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 methyl 2,2-dioxo-3,4-dihydro-1H-2lambda6,3-benzothiazine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  分子内磺酰基-氨基甲基化。第一部分† ‡。苄基磺酰胺的环化

  摘要：

  在强酸介质中苄基磺酰胺与醛的环化是合成3,4-二氢-1 H -2,3-苯并噻嗪2,2-二氧化物III的合成途径。在不足的酸强度或反应时间的情况下，获得了动力学产物IV和VI。后者的化合物可以在更强的条件下转化为热力学产物III。反应通过亚胺VII或亚胺VIII化合物作为常见中间体进行。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230620
• 作为产物：
  描述：

  Sodium; (4-carboxy-phenyl)-methanesulfonate 在 ammonium hydroxide 、 五氯化磷 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 生成 4-(Sulfamoylmethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  分子内磺酰基-氨基甲基化。第一部分† ‡。苄基磺酰胺的环化

  摘要：

  在强酸介质中苄基磺酰胺与醛的环化是合成3,4-二氢-1 H -2,3-苯并噻嗪2,2-二氧化物III的合成途径。在不足的酸强度或反应时间的情况下，获得了动力学产物IV和VI。后者的化合物可以在更强的条件下转化为热力学产物III。反应通过亚胺VII或亚胺VIII化合物作为常见中间体进行。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230620

文献信息

• [EN] BENZENESULFONAMIDE COMPOSITION FOR TREATING MELANOMA<br/>[FR] COMPOSITION DE BENZÈNESULFONAMIDE POUR LE TRAITEMENT DU MÉLANOME
  申请人：[en]WU, Lester, J.

  公开号：WO2022119686A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  Provided is a pharmaceutical composition for treating melanoma, including a benzenesulfonamide derivative and a pharmaceutically acceptable carrier thereof. Also provided is a method for treating melanoma by administering the composition to a subject in need thereof. Further provided is a use of the pharmaceutical composition in the manufacture of a medicament for treating melanoma.