(1E,3E)-1,4-bis(3,5-dimethoxyphenyl)buta-1,3-diene | 1338381-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1E,3E)-1,4-bis(3,5-dimethoxyphenyl)buta-1,3-diene
• 英文别名: 1-[(1E,3E)-4-(3,5-dimethoxyphenyl)buta-1,3-dienyl]-3,5-dimethoxybenzene
• CAS: 1338381-89-7
• 化学式: C₂₀H₂₂O₄
• 分子量: 326.392
• InChiKey: LKAAZMWNQZKQFW-KQQUZDAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis(3,5-dimethoxyphenyl)buta-1,3-diyne 在 [Cu(OH)(IPr)] 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 40.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 17.0h， 以85%的产率得到(1E,3E)-1,4-bis(3,5-dimethoxyphenyl)buta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化的1,3-二炔和烯炔的立体选择性加氢

  摘要：

  已经开发了用空气稳定的铜（I）/ N-杂环卡宾络合物[IPrCuOH]进行1,3-二炔的立体选择性氢化。取决于其取代方式，以立体选择的方式获得相应的产物1,3-二烯：二芳基-二炔产生E，E -1,3-二烯，而二烷基-二炔转化为相应的Z，Z -1 ，3-二烯。烯炔的氢化和氘化实验表明，这些是二炔氢化中有效的反应中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.05.029

文献信息

• Ligand-Free Iron-Catalyzed Carbon (sp²)–Carbon (sp²) Oxidative Homo-Coupling of Alkenyllithiums
  作者：Zhuliang Zhong、Zhi-Yong Wang、Shao-Fei Ni、Li Dang、Hung Kay Lee、Xiao-Shui Peng、Henry N. C. Wong

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03893

  日期：2019.2.1

  and hexa-substituted 1,3-butadienes. This one-pot procedure involves lithium–iodine exchange to generate the corresponding vinyllithium intermediates. A subsequent iron-catalyzed ligand-free oxidative homo-coupling eventually led to the formation of 1,3-butadienes in acceptable to excellent isolated yields.

  为了有效合成二，四和六取代的1，3-丁二烯，开发了一种新的策略。这一一锅法涉及锂碘交换，以生成相应的乙烯基锂中间体。随后的铁催化的无配体的氧化均偶联最终导致以可接受的分离出的优良收率形成1，3-丁二烯。
• Extremely efficient photoisomerization of water-soluble diphenylbutadiene dendrimers
  作者：Yousuke Miura、Atsuya Momotake、Yoko Kanna、Yoshinobu Nishimura、Tatsuo Arai

  DOI：10.1016/j.dyepig.2011.05.002

  日期：2012.2

  water-soluble diphenylbutadiene-cored poly(aryl ether) dendrimer, together with a corresponding lipophilic diphenylbutadiene dendrimer and a standard compound, (1E,3E)-1,4-bis(3,5-dimethoxyphenyl)buta-1,3-diene, were prepared and their photochemical properties were examined. The water-soluble dendrimer in aqueous solution exhibited an extremely high photoisomerization quantum yield (Φiso = 0.64), whereas

  水溶性的以二苯基丁二烯为核心的聚（芳基醚）树状大分子，以及相应的亲脂性二苯基丁二烯树状大分子和标准化合物（1 E，3 E）-1,4-双（3,5-二甲氧基苯基）buta-1，制备了3-二烯并检查了它们的光化学性质。在水溶液中的水溶性树枝状聚合物显示出非常高的光致异构化的量子产率（Φ异 = 0.64），而二（3,5-二甲氧基苯基）在THF丁二烯参考化合物是低得多的量子产率（Φ异 = 0.26）。水溶性树枝状大分子的激发光谱在很大程度上取决于发射波长，并且荧光寿命包含几种成分。这些结果表明，水溶性树枝状聚合物中的核心单元具有多种构象，其中之一是扭曲的并且可以很容易地进行光异构化。