Z-3-(4-acetoxy-2,3,5,6-2H4-phenyl)-3-2H-2-acetylamino acrylic acid | 298704-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-3-(4-acetoxy-2,3,5,6-2H4-phenyl)-3-2H-2-acetylamino acrylic acid
• 英文别名: (Z)-2-acetamido-3-(4-acetyloxy-2,3,5,6-tetradeuteriophenyl)-3-deuterioprop-2-enoic acid
• CAS: 298704-26-4
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₅
• 分子量: 268.21
• InChiKey: NLPVZVVUTYLLLA-NTIGQRKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-3-(4-acetoxy-2,3,5,6-2H4-phenyl)-3-2H-2-acetylamino acrylic acid 在 (R,R)-(-)-1,2-bis[(o-methoxy-phenyl)phosphino]ethane(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate diclazuril 、 氘 作用下， 以 重水 为溶剂， 20.0 ℃ 、337.84 kPa 条件下， 反应 21.0h， 生成 L-(2,3,3,2',3',4',5'-2H7)-tyrosine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [2,3,3,2′,3′,5′,6′-2H7]-L-tyrosine from phenol-d6

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-1344(200008)43:9<917::aid-jlcr377>3.0.co;2-5
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醚-D5 在 四氯三氧化二磷 、 sodium acetate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 31.53h， 生成 Z-3-(4-acetoxy-2,3,5,6-2H4-phenyl)-3-2H-2-acetylamino acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [2,3,3,2′,3′,5′,6′-2H7]-L-tyrosine from phenol-d6

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-1344(200008)43:9<917::aid-jlcr377>3.0.co;2-5