methyl (2S,3R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-((methanesulfonyl)oxy)-3-phenylpropionate | 136620-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S,3R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-((methanesulfonyl)oxy)-3-phenylpropionate
• 英文别名: methyl (2S,3R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-methylsulfonyloxy-3-phenylpropanoate
• CAS: 136620-76-3
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₇S
• 分子量: 373.427
• InChiKey: OUMFZLFHLCITFT-QWHCGFSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  108.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,3R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-((methanesulfonyl)oxy)-3-phenylpropionate 在 sodium hydroxide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 硫代乙酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (2R,3S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-((4-methylbenzyl)thio)-3-phenylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective routes to protected syn- and anti-.beta.-phenylcysteines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00038a048
• 作为产物：
  描述：

  3-(tert-butyl) 4-methyl (4S,5R)-2-oxo-5-phenyloxazolidine-3,4-dicarboxylate 在 lithium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 methyl (2S,3R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-((methanesulfonyl)oxy)-3-phenylpropionate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective routes to protected syn- and anti-.beta.-phenylcysteines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00038a048