1-[2-bromo-5-methoxy-4-(triisopropylsilyloxy)benzyl]-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 1356165-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-[2-bromo-5-methoxy-4-(triisopropylsilyloxy)benzyl]-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: [5-Bromo-4-[(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)methyl]-2-methoxyphenoxy]-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 1356165-32-6
• 化学式: C₂₈H₄₂BrNO₄Si
• 分子量: 564.635
• InChiKey: XZQKESJSIMNBME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.46
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-[2-bromo-5-methoxy-4-(triisopropylsilyloxy)benzyl]-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 、 三氟乙酸 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-{2-[2-bromo-5-methoxy-4-(triisopropylsilyloxy)phenyl]ethyl}-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolinium trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  亚胺离子中的 1,3-苄基迁移：快速自由基链反应的证据

  摘要：

  在衍生自 1-苄基-1,2,3,4-四氢异喹啉的亚胺盐中观察到的“环外”1,3-苄基位移与“环内”Knabe 重排有关。交叉实验、同位素标记、引发剂和抑制剂的研究以及气相模型结构的 DFT 计算为动力学熵控制下的自由基途径提供了证据，该途径不受“慢”自由基陷阱的影响。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101183
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基氯硅烷 在 吡啶 、 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-[2-bromo-5-methoxy-4-(triisopropylsilyloxy)benzyl]-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  亚胺离子中的 1,3-苄基迁移：快速自由基链反应的证据

  摘要：

  在衍生自 1-苄基-1,2,3,4-四氢异喹啉的亚胺盐中观察到的“环外”1,3-苄基位移与“环内”Knabe 重排有关。交叉实验、同位素标记、引发剂和抑制剂的研究以及气相模型结构的 DFT 计算为动力学熵控制下的自由基途径提供了证据，该途径不受“慢”自由基陷阱的影响。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101183