3-trifluoromethyl-1-(triisopropylsilyl)penta-1,4-diyn-3-ol | 1307263-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-trifluoromethyl-1-(triisopropylsilyl)penta-1,4-diyn-3-ol
• CAS: 1307263-15-5
• 化学式: C₁₅H₂₃F₃OSi
• 分子量: 304.428
• InChiKey: PPYBFEAYUTVPLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-4-(triisopropylsilyl)but-3-yn-2-one 、 3-trifluoromethyl-1-(triisopropylsilyl)penta-1,4-diyn-3-ol 在 正丁基锂 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  1,4-二炔基丁烯：碳-苯的化学合成，稳定性和前景

  摘要：

  1,4-二炔基丁烯的π电子富集的C 8共轭序列被确定为碳苯衍生物和Diederich的1,4-双（芳基乙炔基）或1,4-双中存在的脆弱而令人着迷的基序（三异丙基甲硅烷基乙炔基）丁三烯被“封端”，特别是在四炔基丁三烯中。对称1,4- dialkynylbutatrienes的家族（E  CC）RCCCCR（CC  E）延伸到功能帽（E = H，CH 3，CCPh，CPhCHBr或CPhCBr 2）与在SP非炔基取代基2个的顶点（R =苯基或CF 3）。选择这些靶标的原因是它们具有吸引人的向碳合成逆向合成路线的潜力-苯，其中芳香族C 18大环将通过顺序复分解或还原偶联过程直接生成。通过用于制备普通丁烯的经典方法（R'Li / CuX介导的宝石-二卤代炔的还原偶联或SnCl 2 / HCl介导的3,6-二氧-辛基还原反应）合成功能性1,4-二炔基丁烯。 -1、4、7-三炔前体

  DOI：

  10.1002/chem.201002769
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基硅基乙炔 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 3-trifluoromethyl-1-(triisopropylsilyl)penta-1,4-diyn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  1,4-二炔基丁烯：碳-苯的化学合成，稳定性和前景

  摘要：

  1,4-二炔基丁烯的π电子富集的C 8共轭序列被确定为碳苯衍生物和Diederich的1,4-双（芳基乙炔基）或1,4-双中存在的脆弱而令人着迷的基序（三异丙基甲硅烷基乙炔基）丁三烯被“封端”，特别是在四炔基丁三烯中。对称1,4- dialkynylbutatrienes的家族（E  CC）RCCCCR（CC  E）延伸到功能帽（E = H，CH 3，CCPh，CPhCHBr或CPhCBr 2）与在SP非炔基取代基2个的顶点（R =苯基或CF 3）。选择这些靶标的原因是它们具有吸引人的向碳合成逆向合成路线的潜力-苯，其中芳香族C 18大环将通过顺序复分解或还原偶联过程直接生成。通过用于制备普通丁烯的经典方法（R'Li / CuX介导的宝石-二卤代炔的还原偶联或SnCl 2 / HCl介导的3,6-二氧-辛基还原反应）合成功能性1,4-二炔基丁烯。 -1、4、7-三炔前体

  DOI：

  10.1002/chem.201002769