5,5-Dimethyl-1,5,6,7,8,8a-hexahydro-isothiochromen-3-one | 194242-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,5-Dimethyl-1,5,6,7,8,8a-hexahydro-isothiochromen-3-one
• 英文别名: 5,5-dimethyl-6,7,8,8a-tetrahydro-1H-isothiochromen-3-one
• CAS: 194242-33-6
• 化学式: C₁₁H₁₆OS
• 分子量: 196.313
• InChiKey: XKWBPPOYSBUPIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-Dimethyl-1,5,6,7,8,8a-hexahydro-isothiochromen-3-one 在 N-苯基邻苯二甲酰亚胺 、 三异丙基硅基三氟甲磺酸酯 、 三乙胺 作用下， 生成 5,6,7,8-tetrahydro-5,5-dimethyl-1H-2-benzothiopyran-3(4H)-one 、 3a,4,5,6,7,8,9,9a-octahydro-5,5-dimethyl-2-phenyl-9,4-epithiomethano-1H-benz[e]isoindole-1,3(2H),11-trione
  参考文献：
  名称：

  通过 1-乙烯基-2-甲基环己烯的 2H-噻喃替代物的 Diels-Alder 反应合成 10-甲基-Δ4-octalins

  摘要：

  1-乙烯基-2-甲基环己烯衍生物的狄尔斯-阿尔德反应可能是获得具有10-甲基萘烷亚结构并在C-8和C-9处有额外取代的各种天然产物骨架的通用途径。这些二烯是非反应性的（部分原因是）乙烯基甲基的存在，这破坏了必要的 s-cis 构象。研究了 2H-噻喃二烯替代物用于 1-乙烯基-2-甲基环己烯的用途。通过 6,7,8,8a-四氢-5,5-二甲基-3-三(1-甲基乙基)甲硅烷氧基-1H-2-苯并噻喃 (7c) 或 1,5 ,7,8-四氢螺[6H-2-benzothiopyran-6,2'-[1,3]dioxolane] (17) 与 N-苯基马来酰亚胺。3-[2-(2-甲基-1,3-二氧戊环-2-基)乙基]-4-[(三(1-甲基乙基)甲硅烷基)氧基]-2H-噻喃(19)与马来酰亚胺的反应，N -甲基马来酰亚胺，

  DOI：

  10.1139/v97-082
• 作为产物：
  描述：

  2-methylthio-1-phenyl-ethanone 、 [(Z)-2-(6,6-Dimethyl-cyclohex-1-enyl)-1-ethoxy-vinyloxy]-trimethyl-silane 在 三氟乙酸 作用下， 生成 5,5-Dimethyl-1,5,6,7,8,8a-hexahydro-isothiochromen-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过 1-乙烯基-2-甲基环己烯的 2H-噻喃替代物的 Diels-Alder 反应合成 10-甲基-Δ4-octalins

  摘要：

  1-乙烯基-2-甲基环己烯衍生物的狄尔斯-阿尔德反应可能是获得具有10-甲基萘烷亚结构并在C-8和C-9处有额外取代的各种天然产物骨架的通用途径。这些二烯是非反应性的（部分原因是）乙烯基甲基的存在，这破坏了必要的 s-cis 构象。研究了 2H-噻喃二烯替代物用于 1-乙烯基-2-甲基环己烯的用途。通过 6,7,8,8a-四氢-5,5-二甲基-3-三(1-甲基乙基)甲硅烷氧基-1H-2-苯并噻喃 (7c) 或 1,5 ,7,8-四氢螺[6H-2-benzothiopyran-6,2'-[1,3]dioxolane] (17) 与 N-苯基马来酰亚胺。3-[2-(2-甲基-1,3-二氧戊环-2-基)乙基]-4-[(三(1-甲基乙基)甲硅烷基)氧基]-2H-噻喃(19)与马来酰亚胺的反应，N -甲基马来酰亚胺，

  DOI：

  10.1139/v97-082