2-((dimethylamino)methylene)-5-(4-methoxyphenyl)cyclohexane-1,3-dione | 1030419-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-((dimethylamino)methylene)-5-(4-methoxyphenyl)cyclohexane-1,3-dione
• 英文别名: 2-((dimethylamino)methylene)-5-(4-methoxyphenyl)cyclohexane-1,3-dione
• CAS: 1030419-85-2
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₃
• 分子量: 273.332
• InChiKey: KXUULXHHHXYWGJ-UVTDQMKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[5-Methyl-4-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]acetonitrile 、 2-((dimethylamino)methylene)-5-(4-methoxyphenyl)cyclohexane-1,3-dione 在 哌啶 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、911.98 kPa 条件下， 反应 0.08h， 生成 7-(4-Methoxyphenyl)-3-[5-methyl-4-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-YL]-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  新型 3-(1,3-thiazol-2-yl)-7,8-dihydroquinoline-2,5(1H,6H)-diones 的合成

  摘要：

  一种从各种 2-二甲氨基亚甲基环己烷-1,3-二酮合成新型 3-(1,3-噻唑-2-基)-7,8-二氢喹啉-2,5(1H,6H)-二酮的有效方法， (1,3-噻唑-2-基)乙腈和二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛被开发。这些转化通过中间体 2-[2-(4-aryl-1,3-thiazol-2-yl)-2-cyanothenyl]-3-oxocyclohex-1-en-1-olates 进行。它们被分离为哌啶盐并用于与芳香胺的进一步杂环化反应，得到新的 1-aryl-3-(1,3-thiazol-2-yl)-7,8-dihydroquinoline-2,5(1H,6H) -迪奥内斯。这些化合物也是在受控微波辐射下通过制备三步“一锅”合成获得的。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0066-z
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 sodium methylate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 2-((dimethylamino)methylene)-5-(4-methoxyphenyl)cyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  테트라하이드로퀴나졸린 유도체 및 이를 유효성분으로 함유하는 건선의 예방 또는 치료용 약학적 조성물

  摘要：

  这个药学组合物涉及四氢喹啉酮的衍生物及其作为有效成分的银屑病的预防或治疗药物组合物，根据本发明的一个方面，所提供的化合物具有抑制人角质细胞系（人角质细胞来源的细胞系）的增殖作用，并且通过抑制免疫相关的细胞因子，可用于预防或治疗银屑病的药学组合物和保健食品组合物。

  公开号：

  KR20200102022A

文献信息

• COMPOUND USED AS AUTOPHAGY REGULATOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USES THEREOF
  申请人：WIGEN BIOMEDICINE TECHNOLOGY (SHANGHAI) CO., LTD.

  公开号：US20200190066A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  It is related to compounds used as autophagy modulators and a method for preparing and using the same, specifically providing a compound of general formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which is a type of autophagy modulators, particularly mammalian ATG8 homologues modulators.

  该内容涉及作为自噬调节剂的化合物及其制备和使用方法，具体提供了一类具有通用公式(I)的化合物，或其药用可接受盐，这是一种自噬调节剂，特别是哺乳动物ATG8同源物调节剂。
• Inhibition of Autophagy by a Small Molecule through Covalent Modification of the LC3 Protein
  作者：Shijie Fan、Liyan Yue、Wei Wan、Yuanyuan Zhang、Bidong Zhang、Chinatsu Otomo、Quanfu Li、Tingting Lin、Junchi Hu、Pan Xu、Mingrui Zhu、Hongru Tao、Zhifeng Chen、Lianchun Li、Hong Ding、Zhiyi Yao、Junyan Lu、Yi Wen、Naixia Zhang、Minjia Tan、Kaixian Chen、Yuli Xie、Takanori Otomo、Bing Zhou、Hualiang Jiang、Yongjun Dang、Cheng Luo

  DOI：10.1002/anie.202109464

  日期：2021.12.6

  A potent probe, DC-LC3in-D5, was discovered which demonstrates high selectivity to LC3A/B in the proteome. DC-LC3in-D5 inhibits autophagy by attenuating LC3B lipidation, which subsequently reduces the extent of autophagic structure formation and later substrate degradation.

  发现了一种有效的探针 DC-LC3in-D5，它对蛋白质组中的 LC3A/B 具有高选择性。DC-LC3in-D5 通过减弱 LC3B 脂化来抑制自噬，从而降低自噬结构形成的程度和随后的底物降解。
• One-pot Synthesis of Benzo[4,5]imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridine Derivatives in Aqueous Conditions
  作者：Maria A. Vodolazhenko、Anastasiia E. Mykhailenko、Nikolay Yu. Gorobets、Sergey M. Desenko

  DOI：10.1002/jhet.2617

  日期：2017.1

  cyclic 1,3‐diketones, dimethylformamide dimethylacetal (DMFDMA) and 2‐(1H‐benzo[d]imidaz‐2‐yl)acetonitrile was found to be a highly selective process leading to 4‐oxo‐1,2,3,4‐tetrahydrobenzo[4,5]imidazo[1,2‐a]quinolin‐6‐yl cyanides. Optimized reaction conditions using water as solvent at room temperature or under microwave heating allowed high yields of the target products required no additional purification

  发现环状1,3-二酮，二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛（DMFDMA）和2-（1 H-苯并[ d ]咪唑-2-基）乙腈的一锅反应是高度选择性的过程，可导致4-氧代-1 ，2,3,4-四氢苯并[4,5]咪唑[1,2 - a ]喹啉-6-基氰化物。在室温下或在微波加热下使用水作为溶剂的优化反应条件可实现高收率的目标产物，无需进一步纯化。
• Compound used as autophagy regulator, and preparation method therefor and uses thereof
  申请人：WIGEN BIOMEDICINE TECHNOLOGY (SHANGHAI) CO., LTD.

  公开号：US11319303B2

  公开（公告）日：2022-05-03

  It is related to compounds used as autophagy modulators and a method for preparing and using the same, specifically providing a compound of general formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which is a type of autophagy modulators, particularly mammalian ATG8 homologues modulators.

  本发明涉及用作自噬调节剂的化合物及其制备和使用方法，具体提供一种通式（I）化合物或其药学上可接受的盐，该化合物是一种自噬调节剂，尤其是哺乳动物ATG8同源物调节剂。
• METHOD FOR COVALENT BOND MODIFYING MAMMALIAN ATG8 HOMOLOGUE
  申请人：WIGEN BIOMEDICINE TECHNOLOGY (SHANGHAI) CO., LTD.

  公开号：US20200069609A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  The present invention provides a method (I) for modifying a mammalian ATG8 homologue by a covalent bond, comprising: providing a compound SM-LG including a moiety SM- having a function of modulating a mammalian ATG8 homologue and a leaving moiety -LG; the compound SM-LG reacts with a mammalian ATG8 homologue to produce a covalent complex of the mammalian ATG8 homologue. The invention also provides a covalent complex of the mammalian ATG8 homologue obtained by the method and uses of the same.