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trans-Mo(PhNC)2(3,3,7,7,11,11,15,15-octamethyl-1,5,9,13-tetrathiacyclohexadecane)
trans-Mo(PhNC)2(3,3,7,7,11,11,15,15-octamethyl-1,5,9,13-tetrathiacyclohexadecane) | 126031-43-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-Mo(PhNC)2(3,3,7,7,11,11,15,15-octamethyl-1,5,9,13-tetrathiacyclohexadecane)
英文别名
——
CAS
126031-43-4
化学式
C
34
H
50
MoN
2
S
4
mdl
——
分子量
710.988
InChiKey
MCDGCGBSIRBJIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
trans-Mo(PhNC)2(3,3,7,7,11,11,15,15-octamethyl-1,5,9,13-tetrathiacyclohexadecane)
生成
1-异苯甲腈
、
3,3,7,7,11,11,15,15-octamethyl-1,5,9,13-tetrathiacyclohexadecane
参考文献:
名称:
含有冠硫醚的钼(0)二氮配合物与异氰化物的反应。的广泛弯曲PhNC复合物的形成的反式-Mo(PhNC)2(ME 8 [16] ANES 4)和BU的容易脱烷基化吨NC,得到反式-Mo(CN)2(ME 8 [16] ANES 4)(ME 8 [16] aneS 4 = 3,3,7,7,11,11,15,15-八甲基-1,5,9,13-四硫代环十六烷)
摘要:
的反应反式-Mo(N 2)2(ME 8 [16] ANES 4)与PhNC得到反式-Mo(PhNC)2(ME 8 [16] ANES 4),所述第一弯曲广泛芳胩复杂,而类似与Bu t NC的反应通过脱烷基进行,得到反式-Mo(CN)2(Me 8 [16] aneS 4);两种配合物的X射线晶体结构已经确定。
DOI:
10.1039/c39890001320
作为产物:
描述:
trans-Mo(N2)2Me8{16}aneS4
、
1-异苯甲腈
以
甲苯
为溶剂, 以>99的产率得到trans-Mo(PhNC)2(3,3,7,7,11,11,15,15-octamethyl-1,5,9,13-tetrathiacyclohexadecane)
参考文献:
名称:
含有冠硫醚的钼(0)二氮配合物与异氰化物的反应。的广泛弯曲PhNC复合物的形成的反式-Mo(PhNC)2(ME 8 [16] ANES 4)和BU的容易脱烷基化吨NC,得到反式-Mo(CN)2(ME 8 [16] ANES 4)(ME 8 [16] aneS 4 = 3,3,7,7,11,11,15,15-八甲基-1,5,9,13-四硫代环十六烷)
摘要:
的反应反式-Mo(N 2)2(ME 8 [16] ANES 4)与PhNC得到反式-Mo(PhNC)2(ME 8 [16] ANES 4),所述第一弯曲广泛芳胩复杂,而类似与Bu t NC的反应通过脱烷基进行,得到反式-Mo(CN)2(Me 8 [16] aneS 4);两种配合物的X射线晶体结构已经确定。
DOI:
10.1039/c39890001320
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文献信息
Yoshida, Toshikatsu; Adachi, Tomohiro; Ueda, Tatsuo, Pure and Applied Chemistry, 1990, vol. 62, p. 1127 - 1130
作者:
Yoshida, Toshikatsu、Adachi, Tomohiro、Ueda, Tatsuo
DOI:
——
日期:
——
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