| 1421322-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1421322-02-2
• 化学式: C₁₈H₁₄Cl₂N₄O
• 分子量: 373.241
• InChiKey: MRYPAJUWOSWCSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  59.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲氧苄基)哌嗪 、 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-[1-(2-chlorophenyl)-4,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin-7-yl]-2-[4-[(4-methoxyphenyl)methyl]piperazin-1-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  具有正性变力作用的新型三唑乙酰胺的合成

  摘要：

  合成了一系列新的三唑乙酰胺5a-w，并评估了其对离体兔心脏制剂的左心房卒中量的正性肌力活性。与参考药物米力农相比，大多数衍生物具有良好的体外活性。其中三唑乙酰胺5a被确定为最有效的，在3×10 –5  M的浓度下，每搏输出量增加20.29±0.18％（米力农：2.46±0.07％）。还评估了具有正性变力作用的化合物的变时性作用。 。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.11.078
• 作为产物：
  描述：

  6-amino-3,4-dihydro-1H-quinoline-2-thione 以 二氯甲烷 、 环己醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有正性变力作用的新型三唑乙酰胺的合成

  摘要：

  合成了一系列新的三唑乙酰胺5a-w，并评估了其对离体兔心脏制剂的左心房卒中量的正性肌力活性。与参考药物米力农相比，大多数衍生物具有良好的体外活性。其中三唑乙酰胺5a被确定为最有效的，在3×10 –5  M的浓度下，每搏输出量增加20.29±0.18％（米力农：2.46±0.07％）。还评估了具有正性变力作用的化合物的变时性作用。 。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.11.078