1-(3-Methoxyphenoxy)-2-methylpropan-2-amine | 1082317-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(3-Methoxyphenoxy)-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 1082317-67-6
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂
• mdl: MFCD11577362
• 分子量: 195.26
• InChiKey: FFQMGXXEWSTOSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘苯甲酸甲酯 、 1-(3-Methoxyphenoxy)-2-methylpropan-2-amine 在 methyl bicyclo[2.2.1]hept-2-ene-2-carboxylate 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 、 silver(l) oxide 作用下， 以61 %的产率得到(methyl 3)'-(2-amino-2-methylpropoxy)-5'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd/降冰片烯催化，天然氨基定向伯胺间位选择性 C–H 芳基化

  摘要：

  游离伯胺中远程 C-H 键的选择性官能化为药物的后期多样化带来了重大前景。然而，迄今为止，缺乏额外导向基团的胺底物间位的直接官能化仍未得到充分探索。在这封信中，我们展示了使用芳基碘化物对游离伯胺衍生物进行成功的间位-C-H芳基化，从而获得了具有合成价值的产率。这种元选择性 C-H 功能化是通过涉及天然氨基定向 Pd 催化的七元环金属化的序列实现的，然后利用降冰片烯型瞬时介体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00721
• 作为产物：
  描述：

  甲基溴化镁 、 2-(3-甲氧基苯氧基)乙腈 在 titanium(IV) isopropylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72 %的产率得到1-(3-Methoxyphenoxy)-2-methylpropan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd/降冰片烯催化，天然氨基定向伯胺间位选择性 C–H 芳基化

  摘要：

  游离伯胺中远程 C-H 键的选择性官能化为药物的后期多样化带来了重大前景。然而，迄今为止，缺乏额外导向基团的胺底物间位的直接官能化仍未得到充分探索。在这封信中，我们展示了使用芳基碘化物对游离伯胺衍生物进行成功的间位-C-H芳基化，从而获得了具有合成价值的产率。这种元选择性 C-H 功能化是通过涉及天然氨基定向 Pd 催化的七元环金属化的序列实现的，然后利用降冰片烯型瞬时介体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00721