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1-(2-苯基-4-戊烯基)-1-环丙醇 | 1014986-90-3

中文名称
1-(2-苯基-4-戊烯基)-1-环丙醇
中文别名
——
英文名称
1-(2-phenyl-4-pentenyl)-1-cyclopropanol
英文别名
1-(2-Phenylpent-4-enyl)cyclopropan-1-ol
1-(2-苯基-4-戊烯基)-1-环丙醇化学式
CAS
1014986-90-3
化学式
C14H18O
mdl
——
分子量
202.296
InChiKey
ILPHRAZPXMINLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    phenyl-3 hexene-5 oate d'ethyle乙烯基氯化镁 在 CpYH2 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 0.67h, 以65%的产率得到1-(2-苯基-4-戊烯基)-1-环丙醇
    参考文献:
    名称:
    钇介导的乙烯基格氏试剂转化为1,2-二金属乙烷及其合成应用
    摘要:
    在氯化钇 (III)、环戊二烯化钠和二异丁基氢化铝 (Dibal) 存在下,由乙烯基格利雅试剂生成新的 1,2-二金属化乙烷。该试剂能够使乙炔进行区域和立体选择性(金属乙基)金属化,从而在水解后生成乙基化烯烃。除了简单的水解外,金属乙基上的进一步碳-碳键形成或官能化是可能的,这表明基于钇的 1,2-二金属乙烷可用作结合试剂。此外,该试剂的反应性双碳阴离子特性可通过连续双羰基加成从酯中一锅法合成环丙醇。
    DOI:
    10.1021/ja077992u
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