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acetic acid (2R,3S,4S)-4-acetoxy-5-bromo-2-heptyltetrahydro-6-methoxy-3-methyl-2H-pyran-3-yl ester
acetic acid (2R,3S,4S)-4-acetoxy-5-bromo-2-heptyltetrahydro-6-methoxy-3-methyl-2H-pyran-3-yl ester | 1051940-78-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
acetic acid (2R,3S,4S)-4-acetoxy-5-bromo-2-heptyltetrahydro-6-methoxy-3-methyl-2H-pyran-3-yl ester
英文别名
——
CAS
1051940-78-3
化学式
C
18
H
31
BrO
6
mdl
——
分子量
423.345
InChiKey
CGWJTHOGHWCMNO-MYYBJNFMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.74
重原子数:
25.0
可旋转键数:
9.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.89
拓扑面积:
71.06
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
acetic acid (2R,3S,4S)-4-acetoxy-5-bromo-6-cyano-2-heptyltetrahydro-3-methyl-2H-pyran-3-yl ester
1051940-79-4
C
18
H
28
BrNO
5
418.328
反应信息
作为反应物:
描述:
三甲基氰硅烷
、
acetic acid (2R,3S,4S)-4-acetoxy-5-bromo-2-heptyltetrahydro-6-methoxy-3-methyl-2H-pyran-3-yl ester
在
三氟化硼乙醚
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 35.0h, 以64%的产率得到acetic acid (2R,3S,4S)-4-acetoxy-5-bromo-6-cyano-2-heptyltetrahydro-3-methyl-2H-pyran-3-yl ester
参考文献:
名称:
天然存在的乙烯酮乙缩醛苄酮:全合成以及相对和绝对立体化学的分配。
摘要:
由D-葡萄糖通过涉及自由基环化形成五元环,氧化脱羧以生成关键的中央双键的途径,由D-葡萄糖合成了具有生物活性的真菌代谢物即致密功能化的乙烯酮乙缩醛苄酮。由于两个C(5)差向异构体均已制备,并且与真实样品进行了比较,因此必须修改最初建议的四元中心C(5)的立体化学。贝尼松糖的绝对构型为4S,5R,6S。
DOI:
10.1021/jo801028y
作为产物:
描述:
甲醇
、
acetic acid (2R,3S,4R)-3-acetoxy-2-heptyl-3-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-4-yl ester
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
作用下, 反应 19.0h, 以99%的产率得到acetic acid (2R,3S,4S)-4-acetoxy-5-bromo-2-heptyltetrahydro-6-methoxy-3-methyl-2H-pyran-3-yl ester
参考文献:
名称:
天然存在的乙烯酮乙缩醛苄酮:全合成以及相对和绝对立体化学的分配。
摘要:
由D-葡萄糖通过涉及自由基环化形成五元环,氧化脱羧以生成关键的中央双键的途径,由D-葡萄糖合成了具有生物活性的真菌代谢物即致密功能化的乙烯酮乙缩醛苄酮。由于两个C(5)差向异构体均已制备,并且与真实样品进行了比较,因此必须修改最初建议的四元中心C(5)的立体化学。贝尼松糖的绝对构型为4S,5R,6S。
DOI:
10.1021/jo801028y
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