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ethyl 3-(3-quinolyl)-2-sulfanylidene-2,3-dihydro-1H-imidazole-4-carboxylate | 1597446-96-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 3-(3-quinolyl)-2-sulfanylidene-2,3-dihydro-1H-imidazole-4-carboxylate
英文别名
——
ethyl 3-(3-quinolyl)-2-sulfanylidene-2,3-dihydro-1H-imidazole-4-carboxylate化学式
CAS
1597446-96-2
化学式
C15H13N3O2S
mdl
——
分子量
299.353
InChiKey
WUNMYBDPVXPLCL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.26
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    59.91
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-(quinolin-3-ylamino)acetate盐酸18-冠醚-6 、 sodium hydride 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 3.33h, 生成 ethyl 3-(3-quinolyl)-2-sulfanylidene-2,3-dihydro-1H-imidazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    使用C-甲酰化策略从常见的无环前体合成咪唑,恶唑,噻唑和2,5-二羧酸吡嗪二乙酯的取代酯
    摘要:
    报道了一种通过甘氨酸乙酯盐酸盐的C-甲酰化反应合成咪唑,恶唑,噻唑和吡嗪-2,5-二羧酸二乙酯的取代酯的新颖合成途径。该方法简单,稳健,并且可以在一个或两个步骤中从常见的无环前体中很好地获得不同杂环酯的收率,并且适合大规模合成。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.03.039
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