1-(3-Methoxy-2,3-dimethylbutan-2-yl)-4-phenyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione | 135038-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-Methoxy-2,3-dimethylbutan-2-yl)-4-phenyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
• CAS: 135038-72-1
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O₃
• 分子量: 291.35
• InChiKey: YQVZRPNCOJDKQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2,3-二甲基-2-丁烯 、 4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 生成 1-(3-Methoxy-2,3-dimethylbutan-2-yl)-4-phenyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  甲醇叠氮化物类似酰亚胺的'封闭'中间体的截获过程中，甲醇同位异构体之间的亲核溶剂-溶剂同位素效应

  摘要：

  发现氘化甲醇同位素与正常甲醇与吖丙啶鎓酰亚胺的结构特性的中间截取期间有效地竞争，形成于反应Ñ -phenyltriazolinedione用简单的烯烃，如2-甲基丙烯，2-甲基-2-丁烯，和2，3-二甲基-2-丁烯。通常，发现相对于氢同位素聚甲醇，在中间体的叔碳原子上更有效地在中间体的叔碳原子上添加了含（叔丁基）甲基的甲醇，该结果用S中的亲核溶剂同位素效应来解释。溶剂加至中间体的N 2-'样'过渡态。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.07.063

文献信息

• Triazolinedione additions to alkenes in protic solvents. A remarkable temperature dependence of the competing reaction paths.
  作者：Yiannis Elemes、Michael Orfanopoulos

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78814-9

  日期：1991.6

  The reactivity of the ene and MeOH-adduct reactions from N-Phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione with tetramethylethylene (TME) shows a remarkable temperature dependence. These results are consonant with the formation of a common intermediate between the two competing reaction paths.

  N-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮与四甲基乙烯（TME）的烯和MeOH加合物的反应活性显示出显着的温度依赖性。这些结果与在两个竞争反应路径之间形成共同的中间体是一致的。