2-(2-((6-氯己基)氧基)乙氧基)乙酸 | 2231744-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(2-((6-氯己基)氧基)乙氧基)乙酸
• 英文名称: 2-(2-((6-chlorohexyl)oxy)ethoxy)acetic acid
• 英文别名: 2-[2-(6-chlorohexoxy)ethoxy]acetic acid
• CAS: 2231744-57-1
• 化学式: C₁₀H₁₉ClO₄
• 分子量: 238.711
• InChiKey: NFVRQBNHQOLQED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-((6-氯己基)氧基)乙氧基)乙酸 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2-((6-chlorohexyl)oxy)ethoxy)-N-(4-(2,6-dioxopiperidin-3- yl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS COMPRISING SUBSTITUTED N-(2-CHLORO-6-METHYLPHENYL)-2-((6-(6-MEMBERED HETEROCYCLOALKYL)-2-METHYLPYRIMIDIN-4-YL)AMINO)THIAZOLE-5-CARBOXAMIDE ANALOGUES
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS COMPRENANT DES ANALOGUES DE N-(2-CHLORO-6-MÉTHYLPHÉNYL)-2-((6-(HÉTÉROCYCLOALKYLE À 6 CHAÎNONS)-2-MÉTHYLPYRIMIDIN-4-YL)AMINO)THIAZOLE-5-CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS

  摘要：

  在一个方面，本公开涉及诱导LCK酪氨酸激酶降解的蛋白水解靶向嵌合分子（PROTACs），即所公开的取代的N-(2-氯-6-甲基苯基)-2-((6-(6-元杂环烷基)-2-甲基嘧啶-4-基)氨基)噻唑-5-甲酰胺类似物。所公开的化合物可通过靶向降解调节 LCK 酪氨酸激酶的活性。在进一步的方面，本公开涉及制造所公开化合物的方法、包含所公开化合物的药物组合物，以及使用其治疗各种临床状况和疾病的方法，例如，可能与LCK酪氨酸激酶功能障碍有关的细胞增殖失控的疾病，如癌症。本摘要旨在作为在特定技术领域进行搜索的扫描工具，并非对本公开内容的限制。

  公开号：

  WO2023096995A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-6-氯己烷 在 甲酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(2-((6-氯己基)氧基)乙氧基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Selective Proteolysis-Targeting Chimera Degraders Targeting PTP1B as Long-Term Hypoglycemic Agents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.4c00356

文献信息

• MODULATORS OF BTK PROTEOLYSIS AND METHODS OF USE
  申请人：Yale University

  公开号：US20190276459A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of Burton's Tyrosine Kinase (BTK). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds. One end of a bifunctional compound includes a Von Hippel-Lindau, Cereblon, Inhibitors of Apotosis Proteins, or Mouse Double-Minute Homolog 2 ligand that binds to the respective E3 ubiquitin ligase. The other end of a bifunctional compound includes a moiety that binds a target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation, accumulation, and/or overactivation of the target protein can be treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，其作为Burton的酪氨酸激酶（BTK）的调节剂而有用。特别是，本公开是针对双功能化合物的。双功能化合物的一端包括Von Hippel-Lindau、Cereblon、Inhibitors of Apotosis Proteins或Mouse Double-Minute Homolog 2配体，该配体结合到相应的E3泛素连接酶。双功能化合物的另一端包括结合到目标蛋白质的部分，使目标蛋白质靠近泛素连接酶，以促进目标蛋白质的降解（和抑制）。本公开的化合物和组合物可用于治疗或预防由目标蛋白质的聚集、积累和/或过度活化引起的疾病或障碍。
• Modulators of BTK proteolysis and methods of use
  申请人：Yale University

  公开号：US11028088B2

  公开（公告）日：2021-06-08

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of Burton's Tyrosine Kinase (BTK). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds. One end of a bifunctional compound includes a Von Hippel-Lindau, Cereblon, Inhibitors of Apotosis Proteins, or Mouse Double-Minute Homolog 2 ligand that binds to the respective E3 ubiquitin ligase. The other end of a bifunctional compound includes a moiety that binds a target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation, accumulation, and/or overactivation of the target protein can be treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，这些化合物可用作伯顿酪氨酸激酶（BTK）的调节剂。特别是，本公开涉及双功能化合物。双功能化合物的一端包括与相应 E3 泛素连接酶结合的 Von Hippel-Lindau、Cereblon、抑制细胞凋亡蛋白或小鼠双敏同源物 2 配体。双功能化合物的另一端包括与靶蛋白结合的分子，这样靶蛋白就会被置于泛素连接酶附近，以实现对靶蛋白的降解（和抑制）。本公开的化合物和组合物可以治疗或预防由于靶蛋白的聚集、积累和/或过度激活而导致的疾病或失调。