3-Methyl-2-oxo-cyclohex-3-encarbonsaeuremethylester | 72184-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Methyl-2-oxo-cyclohex-3-encarbonsaeuremethylester
• 英文别名: Methyl 3-methyl-2-oxocyclohex-3-ene-1-carboxylate
• CAS: 72184-33-9
• 化学式: C₉H₁₂O₃
• 分子量: 168.192
• InChiKey: VJFUEECUYDNGII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-Acetyloxy-2-(benzenesulfonyl)prop-2-enyl] acetate 、 3-Methyl-2-oxo-cyclohex-3-encarbonsaeuremethylester 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.33h， 以91%的产率得到1-((E)-3-Acetoxy-2-benzenesulfonyl-allyl)-3-methyl-2-oxo-cyclohex-3-enecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  由3,3-二乙酰氧基-2-苯基磺酰基丙烯和β-酮酯制备复桥双环体系

  摘要：

  β-酮酯与3,3-二乙酰氧基-2-苯基磺酰基丙烯的反应以良好的产率提供了双环酮酯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.12.044
• 作为产物：
  描述：

  在 hyper-cross-linked polymer nanospheres with acid and base sites 作用下， 以 硝基甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到3-Methyl-2-oxo-cyclohex-3-encarbonsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  具有酸和碱位的空心超交联纳米球作为一锅串联反应的高效和水稳性催化剂

  摘要：

  通过一种容易获得的基于Friedel-Crafts反应的方法，合成了具有中空球形结构的任务特定的功能化超交联聚合物（HCP）。在微孔有机材料上实现了酸（磺酸）和碱（胺）位点的和谐共存。酸碱双功能HCP催化剂（HCP–A–B）的结构已通过许多理化方法充分表征。在随后的串联反应（水解/亨利和水解/ Knoevenagel反应）中，HCP–A–B催化剂显示出高催化效率和对水或有机溶剂的化学稳定性。这些HCP–A–B催化剂特性导致开发了以前未报道的2-乙氧基-3转化，通过串联反应将4-二氢吡喃衍生物转变为2-环己烯-1-酮衍生物，该串联反应涉及二氢吡喃的水辅助开环水解，分子内醇醛反应和脱水反应。在所有这些反应中，双功能HCP–A–B催化剂可被回收并重复使用10次以上，而不会显着降低活性。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b03631

文献信息

• FISINI J.; MARTINON S.; BESSEYRE J.; DANGELO J.; ORTUNO R. M., NOUV. J. CHIM., 1979, 3, NO 12, 785-787
  作者：FISINI J.、 MARTINON S.、 BESSEYRE J.、 DANGELO J.、 ORTUNO R. M.

  DOI：——

  日期：——