diisopropyl-carbamic acid 4-cyclohexyl-4-hydroxy-3-methyl-but-1-enyl ester | 844436-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diisopropyl-carbamic acid 4-cyclohexyl-4-hydroxy-3-methyl-but-1-enyl ester
• 英文别名: (1Z,3S,4R)-4-cyclohexyl-4-hydroxy-3-methylbut-1-enyl N,N-diisopropylcarbamate；[(Z,3S,4R)-4-cyclohexyl-4-hydroxy-3-methylbut-1-enyl] N,N-di(propan-2-yl)carbamate
• CAS: 844436-82-4
• 化学式: C₁₈H₃₃NO₃
• 分子量: 311.465
• InChiKey: JXJVPUDHANKNFN-PDOXMOPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisopropyl-carbamic acid 4-cyclohexyl-4-hydroxy-3-methyl-but-1-enyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (2-cyclohexyl-3-methyl-cyclopropyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  通过醛同源对映选择性合成环丙烷。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461106
• 作为产物：
  描述：

  二异丙基甲胺酰氯 在 吡啶 、 正丁基锂 、 鹰爪豆碱 作用下， 以 正己烷 、 环己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 diisopropyl-carbamic acid 4-cyclohexyl-4-hydroxy-3-methyl-but-1-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过醛同源对映选择性合成环丙烷。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461106

文献信息

• Enantio- and Diastereoselective Synthesis of Tetrahydrofurochromenes by Sequential Asymmetric Homoaldol Reaction and a Mukaiyama-Type Tetrahydrofuran­ Cyclization
  作者：Dieter Hoppe、Astrid Brüns、Birgit Wibbeling、Roland Fröhlich

  DOI：10.1055/s-2006-950194

  日期：——

  Herein, we report on a flexible strategy for the stereoselective construction of highly substituted tetrahydrofurochromene derivatives by Mukaiyama-type cyclizations of enantioenriched enol carbamates with O-protected salicylaldehydes. The chromenes are generated as pure diastereomers and under complete chirality transfer.

  在此，我们报告了一种灵活的策略，通过Mukaiyama型环化反应，将富含对映体的烯醇氨基甲酸酯与O保护的水杨醛立体选择性地构建高度取代的四氢呋喃克罗梅烯衍生物。这些克罗梅烯以纯对映体异构体的形式生成，并且实现了完全的手性转移。
• Enantioselective Synthesis of Cyclopropanes by Aldehyde Homologation
  作者：Christina A. Risatti、Richard E. Taylor

  DOI：10.1002/anie.200461106

  日期：2004.12.10