3-O-(2-O-acetyl-3,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-4-O-benzoyl-1,2-O-<1-(exo-cyano)ethylidene>-β-L-rhamnopyranose | 85572-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-O-(2-O-acetyl-3,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-4-O-benzoyl-1,2-O-<1-(exo-cyano)ethylidene>-β-L-rhamnopyranose
• 英文别名: 3-O-(2-O-acetyl-3,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-4-O-benzoyl-1,2-O-[1-(exo-cyano)ethylidene]-β-L-rhamnopyranose；[(2S,3aR,5S,6S,7R,7aR)-7-[(2S,3R,4R,5S,6S)-3-acetyloxy-4,5-dibenzoyloxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2-cyano-2,5-dimethyl-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-6-yl] benzoate
• CAS: 85572-79-8
• 化学式: C₃₈H₃₇NO₁₃
• 分子量: 715.711
• InChiKey: YGZRHAUUDNKCIE-DJVXBROYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-(2-O-acetyl-3,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-4-O-benzoyl-1,2-O-<1-(exo-cyano)ethylidene>-β-L-rhamnopyranose 在 氰化汞 、 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the principal chain of the o-antigenic polysaccharides ofShigella flexneri. Communicaton 5. Synthesis of o-(4,6-di-o-benzoyl-2-desoxy-2-phthalimido-?-D-glucopyranosyl)-(1 ? 2)-o-(3,4-di-o-benzoyl-?-L-rhamnopyranosyl)-(1 ? 2)-o-(3,4-di-o-benzoyl-?-L-rhamnopyransoyl)-(1? 3)-4-o-benzoyl-1,2-o-[1-(exocyano)ethylidene]-?-L-rhamnopyranose, a monomer precursor for polycondensation

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01142799
• 作为产物：
  描述：

  3,4-di-O-acetyl-1,2-O-<1-(exo-cyano)ethylidene>-β-L-rhamnopyranose 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 Cl⁽³⁾HO₄ 、 sodium methylate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.58h， 生成 3-O-(2-O-acetyl-3,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-4-O-benzoyl-1,2-O-<1-(exo-cyano)ethylidene>-β-L-rhamnopyranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the principal chain of the o-antigenic polysaccharides ofShigella flexneri. Communication 3. Synthesis of 4-o-benzoyl-3-o-(2-o-acetyl-3,4-di-o-benzoyl-?-L-rhamnopyranosyl)-1,2-o-[1-(exocyano)� ethyliden]-?-L-rhamnopyranose

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01142797

文献信息

• Synthesis of the O-specific polysaccharide of
  作者：N.K. Kochetkov、N.É. Byramova、Yu.E. Tsvetkov、L.V. Backinowsky

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96688-8

  日期：1985.1
• Selective removal of O-acetyl groups in the presence of O-benzoyl groups by acid-catalysed methanolysis
  作者：Narguiz É. Byramova、Michael V. Ovchinnikov、Leon V. Backinowsky、Nikolay K. Kochetkov

  DOI：10.1016/0008-6215(83)88370-0

  日期：1983.12