3,4-di-O-benzoyl-1,2-O-<1-(exo-p-tolylthio)ethylidene>-β-L-rhamnopyranose | 80851-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-di-O-benzoyl-1,2-O-<1-(exo-p-tolylthio)ethylidene>-β-L-rhamnopyranose
• CAS: 80851-11-2
• 化学式: C₂₉H₂₈O₇S
• 分子量: 520.603
• InChiKey: FNBROXFOSXEWOT-OVKJHMBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-O-benzoyl-3-O-trityl-1,2-O-<1-(exo-cyano)ethylidene>-β-L-rhamnopyranose 、 3,4-di-O-benzoyl-1,2-O-<1-(exo-p-tolylthio)ethylidene>-β-L-rhamnopyranose 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 Cl⁽³⁾HO₄ 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以37%的产率得到3-O-(2-O-acetyl-3,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-4-O-benzoyl-1,2-O-<1-(exo-cyano)ethylidene>-β-L-rhamnopyranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the principal chain of the o-antigenic polysaccharides ofShigella flexneri. Communication 3. Synthesis of 4-o-benzoyl-3-o-(2-o-acetyl-3,4-di-o-benzoyl-?-L-rhamnopyranosyl)-1,2-o-[1-(exocyano)� ethyliden]-?-L-rhamnopyranose

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01142797
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-(1-p-tolylthioethylidene)-3,4-di-O-acetyl-β-L-rhamnopyranose 在 sodium methylate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 3,4-di-O-benzoyl-1,2-O-<1-(exo-p-tolylthio)ethylidene>-β-L-rhamnopyranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the principal chain of the o-antigenic polysaccharides ofShigella flexneri. Communication 3. Synthesis of 4-o-benzoyl-3-o-(2-o-acetyl-3,4-di-o-benzoyl-?-L-rhamnopyranosyl)-1,2-o-[1-(exocyano)� ethyliden]-?-L-rhamnopyranose

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01142797