tert-butyl 2-[(4R)-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2,6-dioxo-1-phenyl-1,3-diazinan-4-yl]acetate | 942198-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-[(4R)-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2,6-dioxo-1-phenyl-1,3-diazinan-4-yl]acetate
• CAS: 942198-60-9
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₆
• 分子量: 376.409
• InChiKey: UZEKEXSZFNMZBO-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-[(4R)-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2,6-dioxo-1-phenyl-1,3-diazinan-4-yl]acetate 在 三氟乙酸 、 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl 2-[(6S)-6-(2-amino-2-oxoethyl)-2,4-dioxo-3-phenyl-1,3-diazinan-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  手性1,3,6-三取代2,4-二氧六氢嘧啶类化合物：由天冬氨酸衍生物方便的立体选择性合成

  摘要：

  通过使天冬氨酸衍生物与异氰酸酯反应，然后环化所得的尿素，并在N1位烷基化，可以容易地合成手性的1,3,6-三取代的2,4-二氧六氢嘧啶。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.03.066
• 作为产物：
  描述：

  5-O-tert-butyl 1-O-methyl (3R)-3-(phenylcarbamoylamino)pentanedioate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl 2-[(4R)-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2,6-dioxo-1-phenyl-1,3-diazinan-4-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  手性1,3,6-三取代2,4-二氧六氢嘧啶类化合物：由天冬氨酸衍生物方便的立体选择性合成

  摘要：

  通过使天冬氨酸衍生物与异氰酸酯反应，然后环化所得的尿素，并在N1位烷基化，可以容易地合成手性的1,3,6-三取代的2,4-二氧六氢嘧啶。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.03.066