1-iodo-2,4-bis(methoxymethoxy)benzene | 1344028-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-iodo-2,4-bis(methoxymethoxy)benzene
• 英文别名: 1-iodo-2,4-dimethoxymethoxybenzene
• CAS: 1344028-46-1
• 化学式: C₁₀H₁₃IO₄
• 分子量: 324.115
• InChiKey: LKYCPUKBGLTPIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.579±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-iodo-2,4-bis(methoxymethoxy)benzene 在 盐酸 、 正丁基锂 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 sodium carbonate 、 氯化铵 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 14.75h， 生成 1,3,8-三羟基-11H-苯并呋喃并[2,3-b][1]苯并吡喃-11-酮
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the pyranocoumaronochromone lupinalbin H

  摘要：

  The pyranocoumaronochromone lupinalbin H was synthesized in three major steps, which involved preparation of 2'-hydroxygenistein by the Suzuki-Miyaura reaction, followed by oxidative cyclodehydrogenation into lupinalbin A. The final step was the regiospecific introduction of the dimethylpyran moiety to ring A of lupinalbin A via an aldol-type condensation with 3-methyl-2-butenal and 6 pi-electrocyclization. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.042
• 作为产物：
  描述：

  间苯二酚 在 碘 、 silver(I) acetate 、 乙酰氯 、 zinc dibromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1-iodo-2,4-bis(methoxymethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the pyranocoumaronochromone lupinalbin H

  摘要：

  The pyranocoumaronochromone lupinalbin H was synthesized in three major steps, which involved preparation of 2'-hydroxygenistein by the Suzuki-Miyaura reaction, followed by oxidative cyclodehydrogenation into lupinalbin A. The final step was the regiospecific introduction of the dimethylpyran moiety to ring A of lupinalbin A via an aldol-type condensation with 3-methyl-2-butenal and 6 pi-electrocyclization. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.042

文献信息

• Synthetic studies towards putative yuremamine using an iterative C(sp³)–H arylation strategy
  作者：Matthew B. Calvert、Jonathan Sperry

  DOI：10.1039/c6ob00110f

  日期：——

  An overview of an iterative, 8-aminoquinoline (AQ)-directed C(sp3)–H arylation strategy towards the pyrroloindole structure initially assigned to the alkaloid yuremamine is described. During initial efforts using a model indane system, it was discovered that the iodoresorcinol unit was not a viable C(sp3)–H arylation partner when masked as its dimethyl ether but upon switching to a MOM group, the ether

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• Fluorogenic Cyclopropenones for Multicomponent, Real-Time Imaging
  作者：Tyler K. Heiss、Robert S. Dorn、Andrew. J. Ferreira、Anna C. Love、Jennifer A. Prescher

  DOI：10.1021/jacs.2c02058

  日期：2022.5.4

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