3-[1-(2-Benzyloxy-3,5-dimethoxy-4-methyl-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-6-(2,4,5-trimethoxy-3-methyl-benzyl)-piperazine-2,5-dione | 113296-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[1-(2-Benzyloxy-3,5-dimethoxy-4-methyl-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-6-(2,4,5-trimethoxy-3-methyl-benzyl)-piperazine-2,5-dione
• 英文别名: (3Z)-3-[(3,5-dimethoxy-4-methyl-2-phenylmethoxyphenyl)methylidene]-6-[(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)methyl]piperazine-2,5-dione
• CAS: 113296-84-7
• 化学式: C₃₂H₃₆N₂O₈
• 分子量: 576.646
• InChiKey: RPNRQUQDYHUKST-OYKKKHCWSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-97 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  816.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  113.58
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-3,5-dimethoxy-4-methylbenzaldehyde 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-[1-(2-Benzyloxy-3,5-dimethoxy-4-methyl-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-6-(2,4,5-trimethoxy-3-methyl-benzyl)-piperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Preparations and reactions of (Z)-3-arylidene-6-arylmethyl-2,5-piperazinediones having highly oxygenated benzene rings.

  摘要：

  本研究描述了多种具有高含氧苯环的 (Z) -3-亚芳基-6-芳基甲基-2, 5-哌嗪二酮 10 的简单高效合成，以及位置 4 的区域选择性苄基化。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2525

文献信息

• KUBO AKINORI; SAITO NAOKI; YAMATO HIDEKAZU; KAWAKAMI YUKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 6, 2525-2532
  作者：KUBO AKINORI、 SAITO NAOKI、 YAMATO HIDEKAZU、 KAWAKAMI YUKO

  DOI：——

  日期：——