p-hydroxybenzylidene-2-amino-4-phenylthiazole | 99756-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: p-hydroxybenzylidene-2-amino-4-phenylthiazole
• 英文别名: 4-{[(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)imino]methyl}phenol；4-[(4-Phenyl-1,3-thiazol-2-yl)iminomethyl]phenol
• CAS: 99756-59-9
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂OS
• 分子量: 280.35
• InChiKey: CWGDZTAFCAJDCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165 °C
• 沸点：
  505.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-hydroxybenzylidene-2-amino-4-phenylthiazole 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Dash; Mahapatra; Panda, Journal of the Indian Chemical Society, 1984, vol. 61, # 11-12, p. 1061 - 1064

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-苯基噻唑 、 对羟基苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 p-hydroxybenzylidene-2-amino-4-phenylthiazole
  参考文献：
  名称：

  Dash; Mahapatra; Panda, Journal of the Indian Chemical Society, 1984, vol. 61, # 11-12, p. 1061 - 1064

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [4+2] Diels–Alder Cycloaddition Reaction of 2-benylidineamino-4-phenyl-1,3-thiazoles with Sulfene and their Antifungal Activities
  作者：Susanta Kr. Borthakur、Paran Boruah、Birendra N. Goswami

  DOI：10.3184/030823407x191877

  日期：2007.2

  2-Benzylidineamino-4-phenyl-1,3-thiazole undergoes [4+2] Diels–Alder cycloaddition reaction with sulfene resulting in good yield of a mixture of isomeric 2,6-diphenyl-2H,4H-[1,3]thiazolo[3,2-c][1,3,5]thiadiazine 3,3-dioxides and 3, 7-diphenyl[1,3]thiazolo[3,2-b] [1,2,4]thiadiazine 5,5-dioxides derivatives are reported.

  2-Benzylidineamino-4-phenyl-1,3-thiazole 与亚砜发生 [4+2] Diels-Alder 环加成反应，得到良好的异构体 2,6-diphenyl-2H,4H-[1,3] 混合物噻唑并[3,2-c][1,3,5]噻二嗪3,3-二氧化物和3,7-二苯基[1,3]噻唑并[3,2-b][1,2,4]噻二嗪5，报道了 5-二氧化物衍生物。