N'-<4-(Ethoxycarbonyl)-1-phenyl-1,2,3-triazol-5-yl>-O-ethyl-N-phenylisoharnstoff | 90543-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N'-<4-(Ethoxycarbonyl)-1-phenyl-1,2,3-triazol-5-yl>-O-ethyl-N-phenylisoharnstoff
• 英文别名: ethyl 5-[(Z)-[anilino(ethoxy)methylidene]amino]-1-phenyltriazole-4-carboxylate
• CAS: 90543-29-6
• 化学式: C₂₀H₂₁N₅O₃
• 分子量: 379.418
• InChiKey: DVNLNVSLTJLTFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  90.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-<4-(Ethoxycarbonyl)-1-phenyl-1,2,3-triazol-5-yl>-O-ethyl-N-phenylisoharnstoff 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3,6-dihydro-3,6-diphenyl-5-ethoxy-7H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  5-取代的 3,6-Dihydro-7H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-ones 的碱催化高效合成

  摘要：

  碳二亚胺 2 由亚氨基正膦 I 与芳香族异氰酸酯的 aza-Wittig 反应获得，与仲胺或 ROH 反应生成 5-二烷基氨基或 5-烷氧基 7H-1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-在混合溶剂 (CH 2 Cl 2 -ROH) 中催化量的 EtONa 存在下的 7-ones 4。在 MeCN 中催化碳酸钾存在下，2 与酚类反应以令人满意的收率得到 5-aryloxy-7H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-ones 4。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872077
• 作为产物：
  描述：

  1-Phenyl-5-(triphenylphosphoranylidenamino)-1,2,3-triazol-4-carbonsaeure-ethylester 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N'-<4-(Ethoxycarbonyl)-1-phenyl-1,2,3-triazol-5-yl>-O-ethyl-N-phenylisoharnstoff
  参考文献：
  名称：

  5-取代的 3,6-Dihydro-7H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-ones 的碱催化高效合成

  摘要：

  碳二亚胺 2 由亚氨基正膦 I 与芳香族异氰酸酯的 aza-Wittig 反应获得，与仲胺或 ROH 反应生成 5-二烷基氨基或 5-烷氧基 7H-1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-在混合溶剂 (CH 2 Cl 2 -ROH) 中催化量的 EtONa 存在下的 7-ones 4。在 MeCN 中催化碳酸钾存在下，2 与酚类反应以令人满意的收率得到 5-aryloxy-7H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-ones 4。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872077

文献信息

• Wamhoff, Heinrich; Haffmanns, Guenter, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 2, p. 585 - 621
  作者：Wamhoff, Heinrich、Haffmanns, Guenter

  DOI：——

  日期：——
• WAMHOFF, H.;HAFFMANNS, G., CHEM. BER., 1984, 117, N 2, 585-621
  作者：WAMHOFF, H.、HAFFMANNS, G.

  DOI：——

  日期：——