tert-butyl (5-cyclohexylpentanoyl)(imino(1H-pyrazol-1-yl)methyl)carbamate | 1442564-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl (5-cyclohexylpentanoyl)(imino(1H-pyrazol-1-yl)methyl)carbamate
• CAS: 1442564-21-7
• 化学式: C₂₀H₃₂N₄O₃
• 分子量: 376.499
• InChiKey: MREAJMPUKWNGBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  88.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (5-cyclohexylpentanoyl)(imino(1H-pyrazol-1-yl)methyl)carbamate 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of acylguanidine zanamivir derivatives as neuraminidase inhibitors and the evaluation of their bio-activities

  摘要：

  我们合成了一系列酰基胍修饰的扎那米韦类似物，并评估了它们对禽流感病毒（H1N1 和 H3N2）NAs 的抑制活性。其中，具有疏水性萘取代基的扎那米韦衍生物 3j 对 1 组 NA 的抑制活性最佳，IC50 为 20 nM。

  DOI：

  10.1039/c3ob40624e
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 tert-butyl (5-cyclohexylpentanoyl)(imino(1H-pyrazol-1-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of acylguanidine zanamivir derivatives as neuraminidase inhibitors and the evaluation of their bio-activities

  摘要：

  我们合成了一系列酰基胍修饰的扎那米韦类似物，并评估了它们对禽流感病毒（H1N1 和 H3N2）NAs 的抑制活性。其中，具有疏水性萘取代基的扎那米韦衍生物 3j 对 1 组 NA 的抑制活性最佳，IC50 为 20 nM。

  DOI：

  10.1039/c3ob40624e