| 1400976-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 1400976-55-7
• 化学式: C₁₉H₁₃N₃O₂
• 分子量: 315.331
• InChiKey: YAMHCNHNTPGJNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.81
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

文献信息

• Synthesis, characterization and spectroscopic properties of some new azo disperse dyes derived from 4-hydroxybenzo[h]quinolin-2-(1H)-one as a new synthesized enol type coupling component
  作者：E.O. Moradi Rufchahi、A. Ghanadzadeh Gilani

  DOI：10.1016/j.dyepig.2012.06.008

  日期：2012.12

  3-(naphthalen-1-ylamino)-3-oxopropanoic acid (I) or N,N′-di(naphthalen-1-yl)malonamide (II) and subsequently coupled with diazotized p-substituted aniline derivatives. The structures of the synthesized dyes were determined by spectroscopic and analytical methods. Solvent effects on the ultraviolet–visible absorption spectra of these novel azo dyes were studied in six pure organic solvents with different polarities

  4-羟基苯并〔ħ ]喹啉基-2-（1- ħ） -酮（IV）从3-（萘-1-基氨基）的环化缩合来合成-3-氧代丙酸（我）或ñ，ñ ' -二（萘-1-基）丙二酰胺（II），然后与重氮化的p偶联取代的苯胺衍生物。通过光谱和分析方法确定合成染料的结构。在六种不同极性的纯有机溶剂中研究了这些新型偶氮染料对紫外可见吸收光谱的溶剂影响。关于苯环上取代基的性质讨论了染料的颜色。通过1 H NMR光谱在DMSO-d 6和CDCl 3中研究了偶氮化合物的互变异构结构。还报道了酸和碱对染料可见吸收光谱的影响。电离常数，p K a，对于这些染料，在80体积中测定。在室温下％的乙醇-水介质，并与取代基常数，相关σ p。
• Spectral characterization and computational studies of some new synthesized 3-arylazo-4-hydroxybenzo[h]quinolin-2(1H)-one dyes
  作者：Fatemeh Ashouri Mirsadeghi、Enayatollah Moradi Rufchahi、Saeid Zarrabi

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.133726

  日期：2022.11

  ne-2(1H)-one in basic ethanol solution at 0-5°C. The structures of these newly synthesized azo dyes were assigned by IR, 1H NMR and Mass spectroscopic analyses. The UV-vis absorption spectra of the dyes, recorded in solvents with different polarities, showed no distinct change owing to their strong intramolecular hydrogen- bonding interactions. The visible absorption spectra along with 1H NMR findings

  一系列具有不同电子释放和电子接受取代基的取代苯胺在0-5°C的碱性乙醇溶液中重氮化并与4-羟基苯并[ h ]喹啉-2( 1H )-one偶联。这些新合成的偶氮染料的结构通过 IR、1 H NMR 和质谱分析确定。在不同极性的溶剂中记录的染料的紫外-可见吸收光谱由于其分子内氢键相互作用强而没有显示出明显的变化。可见吸收光谱与1所有 4-羟基喹啉-2-酮染料的 H NMR 结果表明，在不同极性的溶剂中存在溶液状态的酮-肼-酮互变异构体的两种几何异构体 E 和 Z 的混合物。还研究了酸和碱对染料在乙醇中的可见吸收光谱的影响，表明光谱变化明显取决于染料分子的质子化-去质子化。染料的偶氮和腙互变异构形式的几何形状在 B3LYP/6-31G(d) 理论水平上进行了优化。采用DFT计算来计算所制备染料的互变异构形式在气相和溶液状态下的稳定性，结果与1 H NMR光谱结果吻合良好。