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5-Methyl-2-pyridin-2-yl-1H-benzoimidazol-4-ylamine | 55396-66-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Methyl-2-pyridin-2-yl-1H-benzoimidazol-4-ylamine
英文别名
——
5-Methyl-2-pyridin-2-yl-1H-benzoimidazol-4-ylamine化学式
CAS
55396-66-2
化学式
C13H12N4
mdl
——
分子量
224.265
InChiKey
UQNMYTTZZTUNPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.52
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    67.59
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Methyl-2-pyridin-2-yl-1H-benzoimidazol-4-ylaminepotassium dihydrogenphosphate 、 potassium nitrososulfonate 作用下, 反应 3.0h, 生成 5-Methyl-2-pyridin-2-yl-1H-benzoimidazole-4,7-dione
    参考文献:
    名称:
    Differential antiproliferative activity of new benzimidazole-4,7-diones
    摘要:
    Ten benzimidazole-4,7-diones were synthesized and tested in vitro on two tumor cell lines. Several compounds showed a significant antiproliferative activity on K562 cells, although to a different extent, whereas compound 1i showed a highly significant activity on SW620 cells, comparable to that of doxorubicin. Both the substituents in the quinone ring and the position of the nitrogen atom in the pyridine moiety play a crucial role for the biological activity.
    DOI:
    10.1016/j.farmac.2004.04.001
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基-2-硝基苯胺 在 palladium on activated charcoal 硫酸氢气硝酸溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 甲醇硝基苯 为溶剂, 110.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下, 反应 17.67h, 生成 5-Methyl-2-pyridin-2-yl-1H-benzoimidazol-4-ylamine
    参考文献:
    名称:
    Differential antiproliferative activity of new benzimidazole-4,7-diones
    摘要:
    Ten benzimidazole-4,7-diones were synthesized and tested in vitro on two tumor cell lines. Several compounds showed a significant antiproliferative activity on K562 cells, although to a different extent, whereas compound 1i showed a highly significant activity on SW620 cells, comparable to that of doxorubicin. Both the substituents in the quinone ring and the position of the nitrogen atom in the pyridine moiety play a crucial role for the biological activity.
    DOI:
    10.1016/j.farmac.2004.04.001
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