(Z)-2-bromo-1-phenylthio-1-propene | 109769-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (Z)-2-bromo-1-phenylthio-1-propene
• 英文别名: [(Z)-2-bromoprop-1-enyl]sulfanylbenzene
• CAS: 109769-36-0
• 化学式: C₉H₉BrS
• 分子量: 229.14
• InChiKey: YALFTKXBXDOZTN-FPLPWBNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisopropyl (Z)-1-hexenylboronate 、 (Z)-2-bromo-1-phenylthio-1-propene 在 四(三苯基膦)钯 氢氧化钾 作用下， 以 苯 为溶剂， 以90%的产率得到((1Z,3Z)-2-Methyl-octa-1,3-dienylsulfanyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  通过（E）-或（Z）-1-烯基硼酸酯与（E）-或（）钯催化的交叉偶联反应立体选择性合成共轭1-苯硫基-1,3-链二烯和1,3,5-烷三烯Z)-2-Bromo-1-phenylthio-1-alkenes

  摘要：

  通过 1-链烯基或 1,3-链二烯基-1,3,2-苯并二氧杂环戊烷和(E)- 或 (Z)-2-bromo-1-phenylthio-1- 烯烃在催化量的 Pd(PPh3)4 存在下。这些硫化物在镍催化剂存在下通过与格氏试剂反应转化为相应的共轭烷三烯和四烯。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.25
• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 、 3-溴丙炔 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以30%的产率得到(Z)-2-bromo-1-phenylthio-1-propene
  参考文献：
  名称：

  在取代基迁移或不迁移的情况下，硫酚与 3-取代的 1-炔烃的自由基加成

  摘要：

  在自由基引发剂的存在下，硫代苯酚与 3-苯硫基和 3-溴-1-炔烃反应生成 1,2-双（苯硫基）-1-烯烃和 2-溴-1-苯硫基-1-烯烃。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.3752

文献信息

• A stereoselective route to alkenyl sulfides through the palladium-catalyzed cross-coupling reaction of 9-alkyl-BBN with 1-bromo-1-phenylthioethene or (E)- and (Z)-2-bromo-1-phenylthio-1-alkenes
  作者：Yukio Hoshino、Tatsuo Ishiyama、Norio Miyaura、Akira Suzuki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80399-8

  日期：1988.1
• ISHIYAMA TATSUO; MIYAURA NORIO; SUZUKI AKIRA, CHEM. LETT.,(1987) N 1, 25-28
  作者：ISHIYAMA TATSUO、 MIYAURA NORIO、 SUZUKI AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• HOSHINO, YUKIO;ISHIYAMA, TATSUO;MIYAURA, NORIO;SUZUKI, AKIRA, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 32, C. 3983-3986
  作者：HOSHINO, YUKIO、ISHIYAMA, TATSUO、MIYAURA, NORIO、SUZUKI, AKIRA

  DOI：——

  日期：——