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5-Chloro-2-methyl-octan-2-ol
5-Chloro-2-methyl-octan-2-ol | 82004-71-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Chloro-2-methyl-octan-2-ol
英文别名
5-Chloro-2-methyloctan-2-ol
CAS
82004-71-5
化学式
C
9
H
19
ClO
mdl
——
分子量
178.702
InChiKey
CJLXWOOSPVFYHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
11
可旋转键数:
5
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
20.2
氢给体数:
1
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-甲基-2-辛醇
2-methyl-2-octanol
628-44-4
C
9
H
20
O
144.257
反应信息
作为产物:
描述:
2-甲基-2-辛醇
在
calcium hypochlorite
、
碳酸氢钠
、 iron(II) sulfate 、
溶剂黄146
作用下, 以
四氯化碳
、
水
为溶剂, 反应 7.0h, 生成
5-Chloro-2-methyl-octan-2-ol
参考文献:
名称:
亚铁离子诱导的次氯酸烷基酯的分解
摘要:
亚铁和其他单电子可氧化金属离子引起的伯,仲和叔烷基次氯酸盐的分解导致δ-氯醇的产率为34-76%。在叔烷基次氯酸盐的分解中,β碎片与分子内δ-氯化竞争。含五元或六元环的叔环烷基次氯酸盐经过β裂解得到相应的ω-氯酮,而亚铁离子分解后的1-甲基环庚基和1-甲基环辛基次氯酸盐通过δ-碳原子的环过官能化和β裂解而进行。作为竞争反应。
DOI:
10.1016/0040-4020(81)85021-1
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