7-(1-羟基环戊基)庚烷腈 | 121108-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 7-(1-羟基环戊基)庚烷腈
• 中文别名: 环戊庚腈,1-羟基-(9CI)；环己酮，2,2-二乙氧基-肟(9CI)
• 英文名称: 1-(6-cyanohex-1-yl)-1-cyclopentanol
• 英文别名: 7-(1-Hydroxycyclopentyl)heptanenitrile
• CAS: 121108-83-6
• 化学式: C₁₂H₂₁NO
• 分子量: 195.305
• InChiKey: DMBOEQKDRYKKKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-[2-(3-Bromo-propyl)-oxiranyl]-heptanenitrile 在 copper(l) iodide 、 lithium dihydronaphthylide radical 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到7-(1-羟基环戊基)庚烷腈
  参考文献：
  名称：

  利用高反应性铜制备的新型有机铜试剂

  摘要：

  通过碘化亚铜（I）/三烷基膦配合物的萘锂制备了高反应性的铜溶液。这些活化的铜溶液将在非常温和的条件下与有机卤化物反应，形成稳定的有机铜试剂。重要的是，有机铜试剂可以包含大量的官能团，例如酯，腈，氯，环氧基和酮基。这些官能化的有机铜物质经历许多其他有机铜物质典型的反应。已经成功实现了分子间的1,4-加成，环氧化物开放反应以及与酰氯的酮形成。另外，该方法已经应用于分子内环氧化物裂解反应。连接链长度，取代方式，反应溶剂，

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80072-9

文献信息

• Direct formation of epoxyalkylcopper reagents from activated copper and epoxyalkyl bromides and their intranolecular cyclizations
  作者：Tse-Chong Wu、Reuben D Rieke

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82446-6

  日期：——

  Epoxyalkylcopper compounds have readily been prepared by the direct oxidative addition of active copper to epoxyalkyl halides. The intramolecular cyclization of the epoxyalkylcopper reagents via an epoxide cleavage process is described. Significantly, many functional groups can be present in the bromoepoxides yielding highly functionalized carbocycles. The regioselectivity of this cyclization is affected

  环氧烷基铜化合物很容易通过将活性铜直接氧化加成到环氧烷基卤化物中来制备。描述了经由环氧化物裂解过程的环氧烷基铜试剂的分子内环化。重要的是，溴环氧化物中可以存在许多官能团，从而产生高度官能化的碳环。该环化的区域选择性受连接链长度，取代模式，反应溶剂和用于生成铜的CuI-膦配合物的影响。
• RIEKE, REUBEN D.;WEHMEYER, RICHARD M.;WU, TSE-CHONG;EBERT, GREG W., TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 443-454
  作者：RIEKE, REUBEN D.、WEHMEYER, RICHARD M.、WU, TSE-CHONG、EBERT, GREG W.

  DOI：——

  日期：——
• WU, TSE-CHONG;RIEKE, REUBEN D., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 51, C. 6753-6756
  作者：WU, TSE-CHONG、RIEKE, REUBEN D.

  DOI：——

  日期：——